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申请/专利权人：安徽圣诺贝化学科技有限公司
摘要：本发明公开了一种氧化α‑异佛尔酮制备茶香酮的方法，该方法包括首先利用二胺类化合物、水杨醛类化合物和金属有机化合物为原料制备出特定的席夫碱类金属配合物，然后利用该席夫碱类金属配合物将α‑异佛尔酮直接氧化成茶香酮。本发明所需的席夫碱类金属配合物的催化活性较高且寿命长，制备茶香酮的条件温和、操作方便。
主权项：1.一种氧化α-异佛尔酮制备茶香酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将α-异佛尔酮、席夫碱类金属配合物和溶剂I混合，所述溶剂I为酮类化合物，所述α-异佛尔酮和所述席夫碱类金属配合物的摩尔比为1:0.01～0.5；步骤2，加入氧化剂，进行氧化反应，得到所述茶香酮，所述氧化剂为双氧水或叔丁基过氧化氢溶液，所述α-异佛尔酮和所述氧化剂的摩尔比为1:2～8；所述席夫碱类金属配合物的制备过程包括以下子步骤：步骤1-1，将二胺类化合物、水杨醛类化合物和溶剂II混合均匀，进行反应，得到席夫碱配体；步骤1-2，向所述席夫碱配体中加入金属有机化合物，进行反应，得到反应液；步骤1-3，对所述反应液进行后处理，得到所述席夫碱类金属配合物；二胺类化合物选自邻苯二胺类化合物、乙二胺类化合物、环己二胺类化合物中的至少一者；金属有机化合物为醋酸盐，在步骤1-1中，所述水杨醛类化合物和所述二胺类化合物的摩尔比为1:0.3～0.6；反应温度为15～40℃；反应时间为1～5h；所述溶剂II选自醇类；所述水杨醛类化合物与所述溶剂II的体积比为1:15～40；在步骤1-2中，将所述金属有机化合物溶解后，再滴加到所述席夫碱配体中；滴加时间不超过反应时间的一半。
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权利要求：
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