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申请/专利权人:武汉伯大生物科技有限公司
摘要:本发明提供一种实时荧光定量PCR快速检测gRNA表达量的方法,属于生物技术领域,包括对总RNA中目标基因gRNA和内参基因的逆转录,其特征在于,在目标基因gRNA的逆转录反应体系中额外添加特异性逆转录引物,特异性逆转录引物具有与gRNA互补的序列,其中一部分与目标gRNA序列互补,形成一个稳定的链接位点,另一不为互补的部分在接下来的循环中可以重复出现;后续逆转录反应会结合这个特异性逆转录引物和gRNA,本发明能够快速实时的对gRNA的表达量进行检测,具有特异性高、敏感度高以及准确的定量结果等优势。
主权项:1.一种实时荧光定量PCR快速检测gRNA表达量的方法,包括对总RNA中目标基因gRNA和内参基因的逆转录,其特征在于,在目标基因gRNA的逆转录反应体系中额外添加特异性逆转录引物,所述特异性逆转录引物的核苷酸序列为gRNAscaffold序列以及gRNA的部分反向互补序列。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 武汉伯大生物科技有限公司 一种实时荧光定量PCR快速检测gRNA表达量的方法
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