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申请/专利权人：深圳泽医细胞治疗集团有限公司
摘要：本发明提供一种体外诱导PBMC中的DC前体细胞分化为pDC细胞的方法，包括步骤：将PBMC置于培养基中进行培养，所述培养基包括以下组分：GM‑CSF、PolyI:C、Flt3l、TNF‑α、ODN2006、Compound4、自体血浆及AIM‑V基础培养基；基于培养进度更换或补充所述培养基，直至到达预定的培养时间；收集培养后的细胞。本发明的方法，以PBMC为培养对象，通过培养使PBMC中的DC前体细胞最终分化为pDC细胞，培养方法简单，可实现体外方便、高效获得大量的pDC细胞，为pDC细胞的基础研究和临床应用提供保障。同时，本发明的培养基培养7天后得到的pDC细胞在无靶细胞刺激的情况下即可分泌较高水平的IFN‑α，有利于其在抗病毒和抗肿瘤治疗中的应用。
主权项：1.一种体外诱导PBMC中的DC前体细胞分化为pDC细胞的方法，其特征在于，包括步骤：将PBMC置于培养基中进行培养，其中，所述培养基包括以下组分：1～100ngmLGM-CSF、10～1000ngmLPolyI:C、10～100ngmLFlt3l、10～1000UImLTNF-α、0.1～10μMODN2006、0.1～10μMCompound4、1～10％自体血浆及AIM-V基础培养基；基于培养进度更换或补充所述培养基，直至到达预定的培养时间；收集培养后的细胞。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 深圳泽医细胞治疗集团有限公司 体外诱导PBMC中的DC前体细胞分化为pDC细胞的方法及应用
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