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OPN1LW的突变作为标志物在高度近视中的诊断应用及相关产品 

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申请/专利权人:上海谱希和光基因科技有限公司

摘要:本发明属于生物医学领域,具体涉及OPN1LW的突变作为标志物在高度近视中的诊断应用及相关产品。本发明提供了检测OPN1LW基因c.843GA突变NM_020061.6:exon5:c.843GA突变的试剂,包括核苷酸序列如SEQIDNO.1‑SEQIDNO.4所示的特异性引物对。本发明的试剂盒灵敏度高,特异性强,只需少量DNA或RNA样品就可以测定该突变位点是否变异,从而判定受检者是否患有高度近视或评估其高度近视的风险,使用方便,操作简单,达到了早期筛查的目的,具有良好的市场应用前景。

主权项:1.检测OPN1LW基因NM_020061.6:exon5:c.843GA突变的试剂在制备近视筛查或预防性筛查的试剂盒中的应用。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 上海谱希和光基因科技有限公司 OPN1LW的突变作为标志物在高度近视中的诊断应用及相关产品

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