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申请/专利权人：长春金赛药业有限责任公司

摘要：本发明提供了一种式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或其前药。该类化合物具有良好的LRRK2抑制作用，可用于治疗或预防与LRRK2相关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

主权项：1.一种式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或其前药： 其中，X选自N或CH；R1选自H、氘、卤素、CN、无取代或任选被一个、两个或更多个R1a取代的下列基团：OH、氨基、C1-10烷基、C6-14芳基、5-14元杂芳基、3-14元杂环基、C3-14环烷基；每个R1a相同或不同，彼此独立地选自氘、卤素、CN、无取代或任选被一个、两个或更多个R1b取代的下列基团：C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C6-14芳基、5-14元杂芳基、3-14元杂环基、C3-14环烷基；每个R1b相同或不同，彼此独立地选自氘、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基、二C1-6烷基-磷酰基；R2选自H、氘、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、氘代C1-6烷基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环氧基；R3选自H、氘、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、氘代C1-6烷基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C3-6环烷氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环氧基；或者，R1、R2与它们连接的原子一起形成被1个、2个或更多个R21取代的下列基团：C3-14环烷基、3-14元杂环基、5-14元杂芳基；每个R21相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、CN、氧代＝O、C1-14烷基、C3-14环烷基；或者，R2、R3与它们连接的原子一起形成被1个、2个或更多个R22取代的下列基团：C3-14环烷基、3-14元杂环基、5-14元杂芳基；每个R22相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、CN、氧代＝O、C1-14烷基、C3-14环烷基；环A选自含S的5-14元杂芳环或3-14元杂环；Ra选自氘、卤素、CN、OH、氨基、氧代＝O、无取代或任选被1个、2个或更多个Ra1取代的下列基团：C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-8环烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷基氧基、C1-10烷基酰基、C6-14芳基酰基、5-14元杂芳基酰基、3-14元杂环基酰基、C3-14环烷基酰基；每个Ra1相同或不同，彼此独立地选自氘、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基；或者，两个Ra与其连接的原子形成C3-8环烷基或3-8元杂环基；m选自0、1、2、3、4、5、6。

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权利要求：

百度查询： 长春金赛药业有限责任公司 LRRK2抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用