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申请/专利权人：广州市天河诺亚生物工程有限公司
摘要：本发明公开了诱导过表达的RUNX1在构建耗竭T细胞模型中的应用。本发明创造性地通过诱导RUNX1过表达构建了CD8+耗竭T细胞模型，RUNX1过表达诱导的耗竭模式具有多样性，且RUXN1表达量可控，为体外筛选靶向RUNX1调控T细胞功能的药物提供了细胞模型。
主权项：1.多西环素诱导RUNX1过表达在构建CD8+T细胞耗竭模型中的应用，其特征在于，所述CD8+T细胞耗竭模型采用如下方法进行构建，所述方法包括以下步骤：向表达载体中构入RUNX1编码区基因序列，形成诱导表达型慢病毒表达载体；使用慢病毒进行包装，再用慢病毒感染Jurkat细胞；使用多西环素诱导提高细胞内RUNX1水平，筛选稳定表达的细胞并得到CD8+T细胞耗竭模型；所述诱导表达型慢病毒表达载体的图谱如附图图2所示，所述多西环素诱导的多西环素工作浓度为1μgmL或5μgmL，所述多西环素诱导的诱导时间为24小时。
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权利要求：
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