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申请/专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所

摘要：本发明涉及一种心叶马铃苣苔的组织培养方法，涉及植物繁殖技术领域，包括如下步骤：1诱导不定芽培养，2继代增殖培养，3生根培养，4炼苗移栽；本发明利用植物组织培养技术进行心叶马铃苣苔的组织培养技术，建立了心叶马铃苣苔的组织培养快繁体系和方法，具有简单、易行、经济的特点；通过本发明育成的心叶马铃苣苔组培苗移栽成活率达到98％以上，可以为其规模化种植提供优质种苗保障。

主权项：1.一种心叶马铃苣苔的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：1）诱导不定芽培养，2）继代增殖培养，3）生根培养，4）炼苗移栽；步骤1）诱导不定芽培养的具体为：选取继代无菌苗的嫩叶为外植体，除去外植体边缘并横向切2~3刀增加伤口，接种到诱导不定芽培养基上，于25～28°C条件下全暗培养3~4天，再转移至光照强度为1500～2000lx，每天光照时间12~15小时，培养温度为25～28°C的条件下培养，直至诱导形成不定芽；步骤2）继代增殖培养具体为：将步骤1）诱导形成不定芽从基部切下，接种到继代增殖培养基上进行继代培养，接种后每天光照12～15小时，光照强度为2500lx，培养温度为25～28℃的条件下培养，直至培养长至2～4cm的不定芽；步骤3）生根培养具体为：将步骤2）培养长至2～4cm的不定芽分切并接种到生根培养基上进行诱导生根，接种后先在25～28℃条件下全暗培养3～5天，然后每天光照培养12～15小时，光照强度为2500lx，培养温度为25～28℃的条件下，直至长至5～8cm的生根试管苗；所述步骤1）的诱导不定芽培养基为：MS基础培养基、1.0～3.0mgLTDZ、0.2～0.4mgL2,4-D、0.1～0.5mgLIBA、20~25gL蔗糖、4.0～4.5gL琼脂，pH为5.4～5.8;所述步骤2）的继代增殖培养基为：MS基础培养基、1.0～2.0mgL6-BA、0.05～0.4mgLNAA、25~30gL蔗糖、3.8~5.5gL琼脂，pH为5.4～5.8；所述步骤3）的生根培养基为：12MS基础培养基、0.1～0.4mgLIBA、1～1.8mgLGGR、15～20gL蔗糖、3.5～4.5gL琼脂，pH为5.4～5.8。

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