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申请/专利权人：中国医学科学院药物研究所
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一类IDO1抑制剂的制备和用途。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法。本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药物组合物在抗肿瘤方面的应用。
主权项：1.通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： R1、R6、R7独立的选自：H，C1-C8的直链或支链的烷基、C2-C8的直链或支链烯基、C2-C4的炔基、C1-C8的直链或支链烷基酰基、C1-C8的直链或支链磺酰基、C1-C8的直链或支链烷氧酰基；R2、R3、R4、R5独立的选自：H、卤素、OH、SH、NH2、COOH、CF3、醛基、氨基甲酰基、NO2、CN、C1-C8的直链或支链的烷基、C2-C8的直链或支链烯基、C2-C4的炔基、C1-C8的直链或支链烷氧基；R8、R9独立的选自C6-C10的芳酰基，C4-C10的杂芳酰基，C6-C10芳基取代的C1-C4直链或支链烷酰基、C4-C10杂芳基取代的C1-C4直链或支链烷酰基、C6-C10芳基取代的C0-C4直链或支链肉桂酸甲酰基、C1-C10的直链或支链烷酰基，C5-C6环烷基并苯酰基、C6-C10的芳烷基，C4-C10的杂芳烷基，C6-C10芳基取代的C1-C4直链或支链烷基、C4-C10杂芳基取代的C1-C4直链或支链烷基、C1-C10的直链或支链烷基；这些芳酰基、杂芳酰基、C5-C6环烷基并苯酰基、芳烷基、杂芳烷基上又可以具有一个或多个取代基，取代基选自H、OH、SH、NH2、COOH、CF3、醛基、氨基甲酰基、卤素、NO2、CN、C1-C8直链或支链的烷基、C1-C8直链或支链烷氧基、C1-C8直链或支链烷基胺基、C2-C8直链或支链烯基、C2-C4直链或支链炔基、C6-C8的芳基、C4-C8的杂环芳基。
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权利要求：
百度查询： 中国医学科学院药物研究所 一类IDO1抑制剂的制备和用途
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