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申请/专利权人：吉林大学
摘要：一种Ga‑MOGSAbeads的制备方法及应用，步骤如下：称取GaNO33·xH2O置于具有乙醇的玻璃容器中，超声溶解；将2，4，6‑三（4‑羧基苯基）‑1，3，5‑三嗪溶于二甲亚砜中，超声溶解；将上述两种溶液混合并超声，然后转移至120℃真空干燥箱中加热；将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体，通过冷冻干燥得到Ga‑MOGs粉末；将GMOGs粉末和海藻酸钠溶于去离子水中，将所得的混合液滴入CaCl2溶液中，混合液滴与CaCl2溶液反应后立即形成小球，静置过夜完成交联；将得到的小球用去离子水洗涤出去多余的离子，经真空冷冻干燥机得到干燥的Ga‑MOGSAbeads。本发明制备方法简单、环境友好且易于分离再生，该材料可作为同时去除水中CTC和CIP的有效吸附剂。
主权项：1.一种Ga-MOGSAbeads的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤一：称取GaNO33·xH2O0.1355g置于玻璃容器中，加入1mL乙醇并超声使其充分溶解；步骤二：称取0.1576g2，4，6-三（4-羧基苯基）-1，3，5-三嗪溶于5mL二甲亚砜中，通过超声使其充分溶解；步骤三：将步骤一和步骤的两种溶液混合并超声，然后将混合液转移至120℃真空干燥箱中加热12h，将玻璃容器倒置观察凝胶是否形成；步骤四：将所获的湿凝胶进行透析以除去未参加配位的金属离子和配体，通过冷冻干燥得到Ga-MOGs粉末；步骤五：称取50mgGa-MOGs粉末均匀分散在2.5mL去离子水中，然后称量50mg海藻酸钠溶于2.5mL去离子水，将上述两种溶液混合均匀；步骤六：所得的混合液通过5mL注射器滴入浓度为1wt%的CaCl2溶液中，混合液滴与CaCl2溶液反应后立即形成小球，静置过夜完成交联；步骤七：将步骤六得到的小球用去离子水洗涤3~4次以出去多余的离子，经真空冷冻干燥机得到干燥的Ga-MOGSAbeads。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 吉林大学 一种Ga-MOG/SA beads的制备方法及应用
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