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申请/专利权人：汕头大学
摘要：本发明公开一种基于PEG‑MAL修饰的靶向HER2阳性乳腺癌的二维黑磷杂化纳米药物，属于纳米药物领域。制备步骤包括：1制备3‑7nm的二维黑磷量子点BPQDs；2BP‑PEG‑MAL‑Tmab。本发明选用可完全代谢的新型二维黑磷纳米材料作为无机纳米平台，具有较高的药物负载率和光热转化率。PEG‑MAL的修饰不仅可以提高纳米药物的胶体稳定性和生物相容性，还可以有效增强抗原提呈细胞对抗原的捕获能力，激发机体免疫反应。Tmab的修饰使纳米药物有效靶向HER2阳性的乳腺癌，并进一步提高纳米药物的胶体稳定性。本发明首次将抗HER2阳性的乳腺癌的药物Tmab与二维黑磷有机结合，实现对HER2阳性乳腺癌靶向光热免疫复合治疗，设计方法简单，反应条件温和，为乳腺癌的精准治疗提供了一种新的策略。
主权项：1.一种基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物，其特征在于，包括用PEG-MAL和曲妥珠单抗Tmab修饰的二维黑磷量子点BPQDs；所述PEG-MAL为NH2-PEG-MAL；包括如下步骤制备：A、将块状黑磷晶体粉末溶于酰胺类有机溶剂，超声震荡破碎后离心并水洗，得到BPQDs水溶液；B、将所述BPQDs水溶液与NH2-PEG-MAL水溶液、Tmab水溶液混合均匀获得混合溶液，然后先超声，再搅拌，离心得到所述基于PEG-MAL修饰的二维黑磷杂化纳米药物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 汕头大学 一种基于PEG-MAL修饰的靶向HER2阳性乳腺癌的二维黑磷杂化纳米药物
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