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申请/专利权人：佛山科学技术学院

摘要：本公开提供与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记，通过鉴定影响公猪剩余采食量的分子标记MARC0030864，该标记不同基因型公猪的剩余采食量存在差异，并进行通过公猪剩余采食量与全基因组分子遗传标记的关联分析，成功筛选影响猪剩余采食量的大效应分子遗传标记，应用于种猪的选育，选留低剩余采食量的纯合猪，可有效降低生产过程中饲料消耗量，提高企业经济效益和竞争力；有利于显著降低剩余采食量的等位基因；通过检测MARC0030864标记基因型辅助种猪选育，可通过选留TT纯合种猪进入核心群，降低剩余采食量，有效减少饲料消耗量和养殖成本。

主权项：1.检测与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记的试剂在杜长大商品公猪的猪饲料效率辅助选择中的应用，其特征在于，所述SNP分子遗传标记位于猪参考基因组11号染色体70987006bp位置，该位置为一个CT突变，所述猪参考基因组为Sscrofa11.1，所述突变位点的碱基为T时，猪显著降低剩余采食量。

全文数据：与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记技术领域本公开涉及猪遗传基因技术领域，特别涉及与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记。背景技术饲料效率作为一个重要的经济性状，一直受到国内外养猪企业和种猪改良公司的重点关注。20世纪中期，国内外沿用饲料增重比FeedGainratio,FG研究饲料效率，由于利用饲料增重比研究饲料效率具有2头具有相同的饲料增重比的猪，其采食量和增重量可能各不相同的局限性杨运清，王忠新，尹炳北.比值性状的指数选择方法探讨.畜牧兽医学报，313：198-2022000；1963年，Koch等KochRM,SwigerLA,ChambersD,etal.Efficiencyoffeeduseinbeefcattle.JAnimSci,222:486-4941963首先提出了剩余采食量AverageDayFeedIntake,DFI的概念，反映的是动物本身由遗传背景决定的代谢差异。研究表明，剩余采食量作为评价饲料利用效率的表型性状具有中等遗传力，有很好的选择反应。利用SNP标记辅助选育饲料利用效率相关性状对养猪生产管理和企业经济效益具有重要影响。①低RFI猪的饲料利用效率高VigorsS,SweeneyT,OsheaCJ,etal.Pigsthataredivergentinfeedefficiency,differinintestinalenzymeandnutrienttransportergeneexpression,nutrientdigestibilityandmicrobialactivity.Animal,1011:1848-18552016，能降低生产中的饲料使用量和生产成本，进而节约了饲料资源，亦能一定程度减少猪的排污量，从而减缓猪与人类竞争粮食资源和养猪业环保问题的压力。②开发有效的分子标记用于饲料效率相关性状选育工作，大大缩短培育周期，降低培育成本，提高了选种准确度，加快遗传进展，能避免引种-退化-再引种的现象。因此，挖掘和利用新的与剩余采食量相关基因对于猪的遗传育种有着重大意义。基于覆盖全基因组的高密度SNP数据和大群体的性状表型记录，可通过全基因组关联分析技术GWASHirschhorn,J.N.&Daly,M.J.Genome-wideassociationstudiesforcommondiseasesandcomplextraits.Nat.Rev.Genet.6,95–1082005准确定位控制性状的候选基因。尽管该技术仍然存在一些缺陷De,R.,Bush,W.S.&Moore,J.H.Bioinformaticschallengesingenome-wideassociationstudiesGWAS.MethodsMol.Biol.1168,63–812014，其已被广泛应用于人类复杂疾病候选基因挖掘和畜禽重要经济性状关键基因的定位。经典的GWAS一般基于PlinkPurcell,S.etal.PLINK:AToolSetforWhole-GenomeAssociationandPopulation-BasedLinkageAnalyses.Am.J.Hum.Genet.813,559–5752007等软件对所有标记逐个进行单标记回归分析，继而设定一个显著阈值来筛选显著位点。这类方法往往面临计算强度大、过高估计标记效应、显著性阈值设定不合理等问题。为了进一步提高GWAS的效率，新方法和软件不断被提出。其中，一步法全基因组关联分析wssGWASWANG,H.,MISZTAL,I.,AGUILAR,I.,LEGARRA,A.&MUIR,W.M.Genome-wideassociationmappingincludingphenotypesfromrelativeswithoutgenotypes.GenetRes94,73–832012；Wang,H.etal.Genome-wideassociationmappingincludingphenotypesfromrelativeswithoutgenotypesinasingle-stepssGWASfor6-weekbodyweightinbroilerchickens.Front.Genet.5,1–102014同时利用系谱、历史个体表型记录和基因型数据进行关联分析，适用于大量个体拥有表型记录而只有少量个体拥有基因型数据的情况，尤其适用于畜禽重要经济性状的全基因组关联分析。基于GBLUPf90软件Misztal,I.etal.BLUPF90andrelatedprogramsBGF90.inProc.7thWorldCongr.Genet.Appl.Livest.Prod.21–222002.doi:9782738010520，可轻易实现wssGWAS。有研究表明，TPP2基因参与控制糖酵解和免疫功能过程WeiLu,YuZhang,DavidO,etal.Dualproteolyticpathwaysgovernglycolysisandimmunecompetence.Cell,1597:1578-902014.Doi:10.1016j.cell.2014.12.001。McKay等McKayRM,McKayJP,SuhJM,etal.TripeptidylpeptidaseIIpromotesfatformationinaconservedfashion.EMBOReports,812:1183-11892007.Doi:10.1038sj.embor.7401086研究表明，TPP2基因在小鼠中具有抗饱足作用和在调节代谢中具有中心和外周调节作用。利用wssGWAS筛选出与猪剩余采食量相关的SNP分子标记，为家猪饲料效率性状的遗传选量提供了一种可行途径，对养猪业具有重要意义。发明内容针对上述技术问题，本公开提供与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记，通过鉴定一个影响公猪剩余采食量的分子标记MARC0030864，该标记表明不同基因型公猪的剩余采食量存在差异，并进行通过公猪剩余采食量与全基因组分子遗传标记的关联分析，筛选影响猪剩余采食量的大效应分子遗传标记，应用于种猪的选育，选留低剩余采食量的纯合猪，可有效降低生产过程中饲料消耗量，提高企业经济效益和竞争力，其中涉及的MARC0030864遗传标记即SNP号为MARC0030864的突变位点，见NCBI中猪基因组数据库Sscrofa11.1。本公开的SNP分子遗传标记MARC0030864，参阅Ensembl数据库http:asia.ensembl.orgSus_scrofaSearchNew？db＝core，得到登录号为MARC0030864的基因片段RS号为rs81223790，SNP分子遗传标记位于猪11号染色体70987006bp位置，且属于TPP2基因的内含子序列中，该位置为一个CT突变突变位点，，CT即C为大频率的等位基因，T为小频率的等位基因，符号为等位基因频率大小,该SNP分子遗传标记在突变位点上下游100bp序列如下：5’-CTTGTTCCCATCTGATCGCTGAAAGCAAATCACCCTGATATATGAGTACCTCGATGCGATCCCATGACTGAACTGGGTCCAGAACAAGGCGACCCTGCCARTCGTGTCTACAGTTTATTAGAACTTTGAAATATATTTCTTCTTGGTCAGCTGTGTAGTGAGCACTTAGTGTATGCCAGGCACTGTGCCTGTCACTGTTGTGT-3’；R为突变位点，上述序列101位核苷酸处的R是C或T时，即RTC时，导致上述序列多态性；当上述核苷酸序列的第101位核苷酸为T时，猪显著降低剩余采食量，5’-和-3’分别表示核苷酸序列的5’端和3’端。上述MARC0030864标记TT基因型比CC基因型纯种杜洛克公猪个体间剩余采食量显著降低了12.08g，所以T是有利于显著降低剩余采食量的等位基因，通过检测MARC0030864标记基因型辅助种猪选育，可通过选留TT纯合种猪进入核心群，降低剩余采食量，有效减少饲料消耗量和养殖成本，由于猪的DNA是反向螺旋双链结构，两条链的突变位点核苷酸均为T时为TT基因型纯合猪，其中，每一条链有一个核苷酸序列，T表示一个突变位点为T，TT基因型是双链的突变位点都是T的纯合猪，同理，CC基因型为双链的突变位点都是C的纯合猪；CT基因型为一条链的突变位点是T另一条的突变位点是C的猪。筛选与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记的方法具体包括以下步骤：1、分子标记的获得的流程步骤1.1、采集公猪的耳组织样品或者血样，提取总DNA，并对DNA进行质量检测。采用GGP50kSNPGeneSeek，US芯片进行基因分型，获得覆盖全基因组的SNP标记基因型。1.2、根据最新版的猪参考基因组Sscrofa11.1，采用NCBI基因组比对程序https:www.ncbi.nlm.nih.gov对所有SNP标记的物理位置进行更新。基因组位置未知的SNP不用于关联分析。1.3、对于所有常染色体上的SNP标记，利用Plink软件进行质量控制，标准为：个体检出率≥90％；SNP检出率≥90％；小等位基因频率≥0.01；哈迪-温伯格平衡p值≥10-6。对于缺失基因型，采用Beagle软件version4.1进行填充。2、分子标记的验证的流程步骤2.1、整理种猪系谱，主要包括公猪个体号、父亲、母亲和初生日期等信息。采用公式对全自动种猪生产性能测定系统FIRE，美国记录的生长数据进行分析获得饲料增重比表型数据，用于表型-基因型关联分析。其中，FCR为饲料增重比；Wa为活体增重量；Wf为饲料消耗量。2.2、统计模型，采用加权的一步法全基因组关联分析法weightedsinglestepgenome-wideassociationstudy,wssGWAS进行全基因组关联分析。该方法首先基于混合模型方程组来估计个体育种值，继而基于育种值模型与标记效应模型的等价关系将育种值转换为标记效应。本发明采用的全基因组关联分析模型如下：y＝Xb+Za+Wp+e，其中，y为饲料增重比观测值向量；X，Z和W为设计矩阵；b为固定效应向量环境、日龄；为育种值向量；为个体永久环境效应；为残差。H为同时整合系谱和SNP标记的亲缘关系矩阵，其逆矩阵计算公式如下：其中，A为基于系谱的亲缘关系矩阵；A22为A中有基因型个体对应的分块矩阵；Gω＝0.9G+0.1A22，为基于全基因组SNP标记的亲缘关系矩，Z为小等位基因频率minorallelefrequency，MAF校正后的基因型矩阵，其中0-2p，1-2p和2-2p分别代表AA，Aa和aa三种基因型，p为小等位基因频率；D为对角线矩阵，表示SNP的权重；pi为第i个标记的小等位基因频率；m为标记数量。对于上述混合模型，采用AI-REMLaverageinformationrestrictedmaximumlikelihood法估计方差组分，并通过求解混合模型方程组获得育种值。通过迭代的方式获得标记权重，主要步骤如下：第1步：初始化t＝1，Dt＝I，Gt＝λZDtZ′，第2步：通过ssGBLUP计算个体育种值；第3步：通过公式将个体育种值转换为SNP效应，其中为有基因型个体的育种值；第4步：利用公式计算SNP权重用于下一轮迭代；第5步：利用公式对SNP权重进行标准化，以保证方差一致；第6步：利用公式Gt+1＝λZDt+1Z′计算亲缘关系矩阵用于下一轮迭代；第7步：令t＝t+1，并从第2步开始下一轮迭代。上述步骤迭代三次，最终获得SNP标记效应。将第三轮迭代输出的标记效应作为最终的结果。计算过程主要通过在R统计分析平台编程调用BLUPF90软件来实现，其中AIREMLF90程序用于方差组分估计，BLUPF90程序用于计算育种值，postGSf90用于计算标记效应。3、标记筛选对于所有标记的效应值，取其绝对值画曼哈顿图，展示和筛选大效应的SNP标记。并采用方差分析和多重比较R统计分析平台，分析MARC0030864标记不同基因型群体公猪剩余采食量差异情况。本公开的有益效果为：本公开提供与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记，该标记不同基因型猪的剩余采食量有显著差异；MARC0030864标记TT基因型比CC纯种杜洛克公猪个体间剩余采食量显著降低了12.08g，所以，T是有利于显著降低剩余采食量的等位基因；通过检测MARC0030864标记基因型辅助种猪选育，可通过选留TT纯合种猪进入核心群，降低剩余采食量，有效减少饲料消耗量和养殖成本。附图说明通过对结合附图所示出的实施方式进行详细说明，本公开的上述以及其他特征将更加明显，本公开附图中相同的参考标号表示相同或相似的元素，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本公开的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，在附图中：图1所示为本公开的筛选与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记的方法工作流程图；图2所示为本公开的MARC0030864标记基因组位置及剩余采食量全基因组SNP效应分布。具体实施方式以下将结合实施例和附图对本公开的构思、具体结构及产生的技术效果进行清楚、完整的描述，以充分地理解本公开的目的、方案和效果。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。如图1所示为根据本公开的筛选与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记的方法工作流程图，下面结合图1来阐述根据本公开的筛选与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记的方法。本公开筛选与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记的方法，具体包括以下步骤：1表型-系谱数据采集本公开的基础研究群体为杜洛克公猪，全部来自广西某核心种猪场。完整系谱中包含4个世代735头种猪，其中2015-2018年间记录了370头杜洛克公猪的饲料增重比性状表型数据。验证群体为杜长大商品猪，记录了1157头商品猪577头母猪，582头公猪的饲料增重比等性状表型数据。饲料增重比采用公式对全自动种猪生产性能测定系统FIRE，美国记录的生长数据进行分析获得，用于表型-基因型关联分析。其中，FCR为饲料增重比；Wa为活体增重量；Wf为饲料消耗量。2基因分型与质量控制采集1733头猪的耳组织样品或者血样，提取总DNA，并采用GGP50kSNPGeneSeek，US芯片进行基因分型，获得覆盖全基因组的50705个SNP标记。根据最新版的猪参考基因组Sscrofa11.1，采用NCBI基因组比对程序https:www.ncbi.nlm.nih.gov对所有SNP标记的物理位置进行更新。基因组位置未知的SNP不用于关联分析。对于所有常染色体上的SNP标记，利用Plink软件进行质量控制，标准为：个体检出率≥90％；SNP检出率≥90％；小等位基因频率≥0.01；哈迪-温伯格平衡p值≥10-6。对于缺失基因型，采用Beagle软件version4.1进行填充。基于以上质量控制标准，剩余1623头公猪和28289个SNP标记用于关联分析。3统计模型为了充分利用所有表型数据和基因型数据，本发明公开采用加权的一步法全基因组关联分析法weightedsinglestepgenome-wideassociationstudy,wssGWAS进行全基因组关联分析。该方法首先基于混合模型方程组来估计个体育种值，继而基于育种值模型与标记效应模型的等价关系将育种值转换为标记效应。本发明采用的全基因组关联分析模型如下：y＝Xb+Za+Wp+e，其中，y为饲料增重比观测值向量；X，Z和W为设计矩阵；b为固定效应向量环境、日龄；为育种值向量；为个体永久环境效应；为残差。H为同时整合系谱和SNP标记的亲缘关系矩阵，其逆矩阵计算公式如下：其中，A为基于系谱的亲缘关系矩阵；A22为A中有基因型个体对应的分块矩阵；Gω＝0.9G+0.1A22，为基于全基因组SNP标记的亲缘关系矩，Z为小等位基因频率minorallelefrequency，MAF校正后的基因型矩阵，其中0-2p，1-2p和2-2p分别代表AA，Aa和aa三种基因型，p为小等位基因频率；D为对角线矩阵，表示SNP的权重；pi为第i个标记的小等位基因频率；m为标记数量。对应上述混合模型，采用AI-REMLaverageinformationrestrictedmaximumlikelihood法估计方差组分，并通过求解混合模型方程组获得育种值。通过迭代的方式获得标记权重，主要步骤如下：第1步：初始化t＝1，D＝I，Gt＝λZDtZ′，第2步：通过ssGBLUP计算个体育种值；第3步：通过公式将个体育种值转换为SNP效应，其中为有基因型个体的育种值；第4步：利用公式计算SNP权重用于下一轮迭代；第5步：利用公式对SNP权重进行标准化，以保证方差一致；第6步：利用公式Gt+1＝λZDt+1Z′计算亲缘关系矩阵用于下一轮迭代；第7步：令t＝t+1，并从第2步开始下一轮迭代。上述步骤迭代三次，最终获得SNP标记效应，即得到SNP标记效应。将第三轮迭代输出的标记效应作为最终的结果。计算过程主要通过在R统计分析平台编程调用BLUPF90软件来实现，其中AIREMLF90程序用于方差组分估计，BLUPF90程序用于计算育种值，postGSf90用于计算标记效应。4标记筛选对于所有标记的效应值，取其绝对值画曼哈顿图，展示和筛选大效应的SNP标记。并采用方差分析和多重比较R统计分析平台，分析MARC0030864标记不同基因型群体公猪剩余采食量差异情况。分析不同基因型公猪剩余采食量对于所有标记的效应值，取其绝对值画曼哈顿图，展示和筛选大效应的SNP标记如图2所示。并采用方差分析和多重比较R统计分析平台,分析不同基因型群体公猪剩余采食量差异情况表1。与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记在猪饲料效率辅助选择中的应用：本公开鉴定了一个影响公猪剩余采食量的分子标记MARC0030864，由表1可知，该标记不同基因型公猪的剩余采食量存在差异表1为MARC0030864标记不同基因型公猪剩余采食量；表1MARC0030864标记不同基因型公猪剩余采食量通过检测MARC0030864标记基因型辅助种猪选育，可通过选留TT纯合种猪进入核心群，降低剩余采食量，有效减少饲料消耗量和养殖成本；由表2可知表2为MARC0030864标记不同基因型杜长大商品猪剩余采食量，在杜长大商品猪群体中，TT基因型猪的剩余采食量比CC基因型显著降低了34.39g，所以，验证了T是显著降低剩余采食量的等位基因。表2MARC0030864标记不同基因型杜长大商品猪剩余采食量本公开的SNP分子遗传标记MARC0030864，参阅Ensembl数据库http:asia.ensembl.orgSus_scrofaSearchNew？db＝core，得到登录号为MARC0030864的基因片段RS号为rs81223790，SNP分子遗传标记位于猪11号染色体70987006bp位置，且属于TPP2基因的内含子序列中，该位置为一个CT突变突变位点,该SNP分子遗传标记在突变位点上下游100bp序列如下：5’-CTTGTTCCCATCTGATCGCTGAAAGCAAATCACCCTGATATATGAGTACCTCGATGCGATCCCATGACTGAACTGGGTCCAGAACAAGGCGACCCTGCCARTCGTGTCTACAGTTTATTAGAACTTTGAAATATATTTCTTCTTGGTCAGCTGTGTAGTGAGCACTTAGTGTATGCCAGGCACTGTGCCTGTCACTGTTGTGT-3’；R为突变位点，上述序列101位核苷酸处的R是C或T，即RTC，导致上述序列多态性；当上述核苷酸序列的第101位核苷酸为T时，猪显著降低剩余采食量，5’-和-3’分别表示核苷酸序列的5’端和3’端。上述序列在突变点位为T时的序列如序列表SEQIDNo.1所示的核苷酸序列,序列表SEQIDNo.1是本发明筛选得遗传标记即SNP号为MARC0030864，RS号为rs81223790的突变位点上下游100bp的核苷酸序列。上述MARC0030864标记TT基因型比CC纯种杜洛克公猪个体间剩余采食量显著降低了12.08g，所以，T是有利于显著降低剩余采食量的等位基因。在杜长大商品猪群体中，所述SNP分子遗传标记TT基因型猪的剩余采食量比CC基因型显著降低了34.39g。主要参考文献：1.杨运清，王忠新，尹炳北.比值性状的指数选择方法探讨.畜牧兽医学报，313：198-2022000。2.KochRM,SwigerLA,ChambersD,etal.Efficiencyoffeeduseinbeefcattle.JAnimSci,222:486-4941963。3.VigorsS,SweeneyT,OsheaCJ,etal.Pigsthataredivergentinfeedefficiency,differinintestinalenzymeandnutrienttransportergeneexpression,nutrientdigestibilityandmicrobialactivity.Animal,1011:1848-18552016。4.Hirschhorn,J.N.&Daly,M.J.Genome-wideassociationstudiesforcommondiseasesandcomplextraits.Nat.Rev.Genet.6,95–1082005。5.De,R.,Bush,W.S.&Moore,J.H.Bioinformaticschallengesingenome-wideassociationstudiesGWAS.MethodsMol.Biol.1168,63–812014。6.Purcell,S.etal.PLINK:AToolSetforWhole-GenomeAssociationandPopulation-BasedLinkageAnalyses.Am.J.Hum.Genet.813,559–5752007。7.WANG,H.,MISZTAL,I.,AGUILAR,I.,LEGARRA,A.&MUIR,W.M.Genome-wideassociationmappingincludingphenotypesfromrelativeswithoutgenotypes.GenetRes94,73–832012。8.Wang,H.etal.Genome-wideassociationmappingincludingphenotypesfromrelativeswithoutgenotypesinasingle-stepssGWASfor6-weekbodyweightinbroilerchickens.Front.Genet.5,1–102014。9.Misztal,I.etal.BLUPF90andrelatedprogramsBGF90.inProc.7thWorldCongr.Genet.Appl.Livest.Prod.21–222002.doi:9782738010520。10.WeiLu,YuZhang,DavidO,etal.Dualproteolyticpathwaysgovernglycolysisandimmunecompetence.Cell,1597:1578-902014.Doi:10.1016j.cell.2014.12.001。11.McKayRM,McKayJP,SuhJM,etal.TripeptidylpeptidaseIIpromotesfatformationinaconservedfashion.EMBOReports,812:1183-11892007.Doi:10.1038sj.embor.7401086。序列表佛山科学技术学院与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记2019-06-051SIPOSequenceListing1.01201DNASscrofa11.1gene1..201mutation101..1011cttgttcccatctgatcgctgaaagcaaatcaccctgatatatgagtacctcgatgcgat60cccatgactgaactgggtccagaacaaggcgaccctgccatgtgtctacagtttattaga120actttgaaatatatttcttcttggtcagctgtgtagtgagcacttagtgtatgccaggca180ctgtgcctgtcactgttgtgt201

权利要求：1.与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记，其特征在于，所述SNP分子遗传标记位于猪11号染色体70987006bp位置，且属于TPP2基因的内含子序列中，该位置为一个CT突变，猪参考基因组为Sscrofa11.1。2.根据权利要求1所述的与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记，其特征在于，所述SNP分子遗传标记的序列为突变位点的上下游100bp序列。3.根据权利要求2所述的与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记，其特征在于，所述SNP分子遗传标记的序列为以下所示：5’-CTTGTTCCCATCTGATCGCTGAAAGCAAATCACCCTGATATATGAGTACCTCGATGCGATCCCATGACTGAACTGGGTCCAGAACAAGGCGACCCTGCCARGTGTCTACAGTTTATTAGAACTTTGAAATATATTTCTTCTTGGTCAGCTGTGTAGTGAGCACTTAGTGTATGCCAGGCACTGTGCCTGTCACTGTTGTGT-3’；R为突变位点，当R为T时，猪显著降低剩余采食量。4.权利要求3所述的与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记在猪饲料效率辅助选择中的应用。5.根据权利要求4所述的与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记在猪饲料效率辅助选择中的应用，其特征在于，SNP分子遗传标记MARC0030864标记TT基因型比CC纯种杜洛克公猪个体间剩余采食量显著降低了12.08g。6.根据权利要求5所述的与剩余采食量相关的TPP2基因的SNP分子遗传标记在猪饲料效率辅助选择中的应用，其特征在于，在杜长大商品猪群体中，所述SNP分子遗传标记TT基因型猪的剩余采食量比CC基因型显著降低了34.39g，通过检测所述SNP分子遗传标记的基因型辅助种猪选育，可通过选留TT纯合种猪，降低剩余采食量，有效减少饲料消耗量和养殖成本。

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