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申请/专利权人：里科瑞尔姆IP控股有限责任公司

申请日：2021-05-12

公开（公告）日：2023-03-28

公开（公告）号：CN115867551A

专利技术分类：..邻位稠合系[2006.01]

专利摘要：本文公开了用于治疗疾病或病症诸如癌症的化合物和化合物组合。

专利权项：1.化合物组合用于治疗疾病或病症的用途，其中所述组合包括有效量的化合物A和有效量的一种或多种化合物B或前述中任一者的药学上可接受的盐，其中：所述化合物A具有以下结构： 其中：R1选自由以下项组成的组：氢、卤素和取代或未取代的C1-C6烷基；环A选自由以下项组成的组：取代或未取代的苯基和取代或未取代的5-6元单环杂芳基；环B选自由以下项组成的组：取代或未取代的5-7元单环碳环基和取代或未取代的5-7元单环杂环基；R2选自由以下项组成的组：m为0、1、2或3；R3选自由以下项组成的组：卤素和取代或未取代的C1-C6烷基；X选自由以下项组成的组：氢、卤素、羟基、氰基、取代或未取代的4-6元单环杂环基、取代或未取代的胺C1-C6烷基、取代或未取代的-NH-CH21-6-胺、单取代胺、二取代胺、氨基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C6环烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷基酰基、取代或未取代的C-酰氨基、取代或未取代的N-酰氨基、取代或未取代的C-羧基、取代或未取代的O-羧基、取代或未取代的O-氨基甲酰基和取代或未取代的N-氨基甲酰基；Y为CH或N；Y1为CR4A或N；Y2为CR4B或N；环C选自由以下项组成的组：取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的5-10元单环杂芳基、取代或未取代的5-7元单环碳环基、取代或未取代的5-7元单环杂环基和取代或未取代的7-10元双环杂环基；R4A和R4B独立地选自由以下项组成的组：氢、卤素和未取代的C1-4烷基；并且R5为取代或未取代的5-7元单环杂环基；并且所述一种或多种化合物B选自由以下项组成的组：PARP抑制剂、PD1抑制剂、PD-L1抑制剂和化学治疗剂，或前述中任一者的药学上可接受的盐；其中所述PARP抑制剂选自由以下项组成的组：奥拉帕尼、尼拉帕尼、卢卡帕尼、他拉唑帕尼、维利帕尼、帕米帕尼BGB-290、伊尼帕尼BSI201、E7016Esai和CEP-9722，以及前述中任一者的药学上可接受的盐；其中所述PD1抑制剂选自由以下项组成的组：纳武单抗、帕博利珠单抗、西米普利单抗、斯巴达珠单抗、ABBV-181、洛达利单抗、赛帕利单抗、特瑞普利单抗Tuoyi、替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗、信迪利单抗Tyvyt、GB226、AK105、HLX-10、AK103、BAT-1306、GSL-010、CS1003、LZM009和SCT-I10A，以及前述中任一者的药学上可接受的盐；其中所述PD-L1抑制剂选自由以下项组成的组：阿特珠单抗、阿维单抗、度伐鲁单抗、KN035、CS1001、SHR-1316、TQB2450、BGB-A333、KL-A167、KN046、MSB2311和HLX-20，以及前述中任一者的药学上可接受的盐；并且其中所述化学治疗剂选自由以下项组成的组：卡铂、顺铂、紫杉醇、多西他赛、聚乙二醇化脂质体阿霉素、阿霉素、吉西他滨、阿糖胞苷、氟达拉滨、氟尿嘧啶5-FU、伊立替康、拓扑替康、替莫唑胺、曲阿平、5-氮杂胞苷、卡培他滨、AraC-FdUMP[10]CF-10、克拉屈滨、地西他滨、羟基脲和奥沙利铂，以及前述中任一者的药学上可接受的盐。

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