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申请/专利权人：中国海洋大学
摘要：本发明提供了一种新型淫羊霍素衍生物及其制备方法和应用。所述新型淫羊霍素衍生物具有如下通式的结构：，其中R1选自1‑5个碳原子组成的烷基、3‑6个碳原子组成的环氧基、C2‑C6的饱和或不饱和烷基、或1‑5个碳原子组成的含氟烷基；R2选自1‑5个碳原子组成的烷基、3‑6个碳原子组成的环氧基、C2‑C6的饱和或不饱和烷基、或1‑5个碳原子组成的含氟烷基；R3选自氢、羟基、或者甲氧基。经药理学实验证明，本发明的新型淫羊霍素衍生物具有抑制PDE4活性、TNF‑α的释放、中性白细胞或嗜酸性细胞增多的作用，还能够保护神经细胞、心肌细胞和血管内皮细胞，其安全性良好，因此具有重要的开发意义。
主权项：1.一种新型淫羊霍素衍生物，其特征在于，所述新型淫羊霍素衍生物具有如下通式的结构： 其中，R1选自1-5个碳原子组成的烷基、3-6个碳原子组成的环氧基、C2-C6的饱和或不饱和烷基、或1-5个碳原子组成的含氟烷基；R2选自1-5个碳原子组成的烷基、3-6个碳原子组成的环氧基、C2-C6的饱和或不饱和烷基、或1-5个碳原子组成的含氟烷基；R3选自氢、羟基、或者甲氧基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国海洋大学 一种新型淫羊霍素衍生物及其制备方法和应用
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