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申请/专利权人：施特姆森特克斯股份有限公司

摘要：提供了新的调节剂，包括抗体及其衍生物，和使用这样的调节剂来治疗过度增生性病症的方法。

主权项：分离的抗体，其选自：包含用于CDR‑L1的SEQ ID NO: 14的残基24‑34、用于CDR‑L2的SEQ ID NO: 14的残基50‑56、用于CDR‑L3的SEQ ID NO: 14的残基89‑97、用于CDR‑H1的SEQ ID NO: 12的残基31‑35、用于CDR‑H2的SEQ ID NO: 12的残基50‑65和用于CDR‑H3的SEQ ID NO: 12的残基95‑102的抗体，其中所述残基根据Kabat编号；包含用于CDR‑L1的SEQ ID NO: 18的残基24‑34、用于CDR‑L2的SEQ ID NO: 18的残基50‑56、用于CDR‑L3的SEQ ID NO: 18的残基89‑97、用于CDR‑H1的SEQ ID NO: 16的残基31‑35、用于CDR‑H2的SEQ ID NO: 16的残基50‑65和用于CDR‑H3的SEQ ID NO: 16的残基95‑102的抗体，其中所述残基根据Kabat编号；包含用于CDR‑L1的SEQ ID NO: 50的残基24‑34、用于CDR‑L2的SEQ ID NO: 50的残基50‑56、用于CDR‑L3的SEQ ID NO: 50的残基89‑97、用于CDR‑H1的SEQ ID NO: 48的残基31‑35、用于CDR‑H2的SEQ ID NO: 48的残基50‑65和用于CDR‑H3的SEQ ID NO: 48的残基95‑102的抗体，其中所述残基根据Kabat编号；包含用于CDR‑L1的SEQ ID NO: 58的残基24‑34、用于CDR‑L2的SEQ ID NO: 58的残基50‑56、用于CDR‑L3的SEQ ID NO: 58的残基89‑97、用于CDR‑H1的SEQ ID NO: 56的残基31‑35、用于CDR‑H2的SEQ ID NO: 56的残基50‑65和用于CDR‑H3的SEQ ID NO: 56的残基95‑102的抗体，其中所述残基根据Kabat编号；和包含用于CDR‑L1的SEQ ID NO: 98的残基24‑34、用于CDR‑L2的SEQ ID NO: 98的残基50‑56、用于CDR‑L3的SEQ ID NO: 98的残基89‑97、用于CDR‑H1的SEQ ID NO: 96的残基31‑35、用于CDR‑H2的SEQ ID NO: 96的残基50‑65和用于CDR‑H3的SEQ ID NO: 96的残基95‑102的抗体，其中所述残基根据Kabat编号；其中所述抗体结合Notum。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 施特姆森特克斯股份有限公司 Notum蛋白调节剂和使用方法