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申请/专利权人：博里利斯股份公司

摘要：一种包含丙烯共聚物组合物和低结晶聚合物的聚合物复合材料，其中，所述丙烯共聚物组合物具有2.5重量%到10重量%的共聚单体含量，所述共聚单体为C5到C12的α-烯烃，所述低结晶聚合物具有低于120℃的熔融温度，其中进一步地地，所述聚合物复合材料具有i至少140℃的熔融温度，和ii不大于110℃的热封起始温度SIT。

主权项：一种聚合物复合材料，其包含a具有低于4.0重量%的共聚单体含量的聚丙烯A，所述共聚单体为C5到C12的α‑烯烃，和b具有4.0重量%到20.0重量%的共聚单体含量的丙烯共聚物B，所述共聚单体为C5到C12的α‑烯烃，c具有低于120℃的熔融温度的低结晶聚合物C，其中进一步地i所述聚丙烯A与所述丙烯共聚物B的重量比在2080到8020的范围内，且ii优选地，基于所述聚合物复合材料的总量，所述聚合物复合材料包含5重量%到50重量%的低结晶聚合物C。

全文数据：具有改善的sIT和熔融点之间平衡的聚丙烯共混物[0001]本发明涉及一种新的聚合物复合材料、其制造以及用途。[0002]聚丙烯适合于许多应用。例如，聚丙烯适合于密封性能起重要作用的领域，如食品包装工业。与聚合物类型无关，聚合物最好必须满足所有期望的最终性能，另外必须可以容易地加工，即必须耐受压力。然而，最终性能和加工性能通常以冲突的方式起作用。[0003]在许多情况下，在待密封的表面之间形成的密封在其仍然是温热时置于荷载下。这意味着聚丙烯的热黏性能对于确保甚至在冷却之前形成牢固的密封是重要的。但是不仅热黏强度应该相当高，而且热封起始温度应该相当低。通过在较低的温度下操作，有待密封的物品不暴露于高温的好处。因为产生和维持较低的温度当然更便宜，所以还有经济的优点。[0004]在包装工业中的另一问题是光学性能，即包装材料应该具有良好的光学性能。[0005]因此，本发明的一个目的是提供一种具有高的热黏强度和低的热封起始温度SIT的聚合物复合材料。另外，期望聚合物复合材料具有相当高的熔融点以避免黏性问题，并具有良好的光学性能。[0006]本发明的一个发现是提供一种聚合物复合材料，其包含三种不同的聚合物，具有相当低共聚单体含量的聚丙烯A、具有比聚丙烯A高的共聚单体含量的丙烯共聚物B和具有比聚丙烯㈧和丙烯共聚物⑶低的结晶度的低结晶聚合物C。[0007]因此，在第一实施方案中，本发明涉及一种聚合物复合材料，其包含[0008]a具有低于4.0重量%的共聚单体含量的聚丙烯㈧，所述共聚单体为CdljC12的α-烯烃，和[0009]b具有4.0重量%到20.0重量％的共聚单体含量的丙烯共聚物Β，所述共聚单体为〇5到&2的α-烯烃，[0010]c具有低于120Γ的熔融温度的低结晶聚合物C，[0011]其中进一步地[0012]⑴聚丙烯㈧与丙烯共聚物⑶的重量比[㈧ΛΒ]在2080到8020的范围内，优选地在3070到7030的范围内，和[0013]ii优选地，基于聚合物复合材料的总量，聚合物复合材料包含5重量％到50重量％、更优选7重量%到40重量%的低结晶聚合物C。[0014]本发明的复合材料优选地通过使包含聚丙烯A和丙烯共聚物⑶的混合物M与低结晶聚合物C混合，优选熔体混合来获得。[0015]因此，本发明还可以被描述为一种聚合物复合材料第二实施方案），所述聚合物复合材料包含：[0016]a丙烯共聚物组合物P，所述丙烯共聚物组合物P包含[0017]al具有低于4.0重量％的共聚单体含量的聚丙烯A，所述共聚单体为CdljC12的α-如经，和[0018]a2具有4.0重量%到20.0重量%的共聚单体含量的丙烯共聚物⑶，所述共聚单体为〇5到&2的α-烯烃，[0019]和[0020]b具有低于120°C的熔融温度的低结晶聚合物C，[0021]其中进一步地[0022]⑴聚丙烯㈧与丙烯共聚物⑶的重量比[㈧ΛΒ]在2080到8020的范围内，优选地在3070到7030的范围内，和[0023]ii优选地，基于聚合物复合材料的总量，聚合物复合材料包含5重量％到50重量％、更优选7重量%到40重量%的低结晶聚合物C。[0024]优选地，聚合物复合材料的第二实施方案的丙烯共聚物组合物P与低结晶聚合物C的重量比[P八0]为955到5050,更优选937到6040。[0025]已经出人意料地发现，这种聚合物复合材料一方面具有低的热封起始温度SIT，而且另一方面具有相当高的熔融温度和高的热黏力。另外，光学性能增强到本技术领域中所使用聚丙烯的现有技术水平。[0026]因此，本发明还包括一种聚合物复合材料第三实施方案），其包含：[0027]a具有在2.5重量%到10重量%范围内的共聚单体含量的丙稀共聚物组合物P，所述共聚单体为CdljC12的α-烯烃，和[0028]b具有低于120Γ的熔融温度的低结晶聚合物C，[0029]其中进一步地，所述聚合物复合材料具有[0030]⑴至少140°C的熔融温度，和[0031]ii不大于110°C的热封起始温度SIT。[0032]优选地，第三实施方案的聚合物复合材料的丙烯共聚物组合物P具有[0033]al具有低于4.0重量％的共聚单体含量的聚丙烯A，所述共聚单体为CdljC12的α-如经，和[0034]a2具有4.0重量%到20.0重量%的共聚单体含量的丙烯共聚物⑶，所述共聚单体为：5到&2的α-烯烃，[0035]其中进一步地，聚丙烯㈧与丙烯共聚物⑶的重量比[㈧ΛΒ]在2080到8020的范围内，优选地在3070到7030的范围内。[0036]优选地，聚合物复合材料的第三实施方案的丙烯共聚物组合物Ρ与低结晶聚合物C的重量比[Ρ八0]为955到5050,更优选937到6040。[0037]因此应了解，基于聚合物复合材料的总量，第三实施方案的聚合物复合材料包含5重量%到50重量％、更优选7重量%到40重量%的低结晶聚合物C。[0038]以下一起更详细地限定本发明（第一、第二和第三实施方案）。[0039]如以上所提及的，术语"混合物Μ"和"丙烯共聚物组合物⑵"是同义词。混合物Μ和丙烯共聚物组合物⑵各自优选地包含聚丙烯㈧和丙烯共聚物⑶。在一个优选的实施方案中，聚丙烯㈧和丙烯共聚物⑶为混合物Μ和丙烯共聚物组合物Ρ各自仅有的聚合物组分。尤其优选地，聚丙烯㈧和丙烯共聚物⑶形成一个单一的相。[0040]术语"聚合物复合材料"应该表示复合材料包含不同的聚合物，即丙烯共聚物组合物G3也就是聚丙烯Α和丙烯共聚物⑶，以及低结晶聚合物C。在一个优选的实施方案中，丙烯共聚物组合物G3和低结晶聚合物C为聚合物复合材料仅有的聚合物组分。使不同的聚合物，即丙烯共聚物组合物⑵和低结晶聚合物C混合，优选熔体混合，从而获得本发明的聚合物复合材料。[0041]优选地，低结晶聚合物C不与丙烯共聚物组合物P，即聚丙烯㈧和丙烯共聚物⑶混溶，从而形成分散在丙烯共聚物组合物G3中的单独的相。不同的相例如通过高分辨显微镜，如电子显微镜或原子力显微镜，或者通过动态机械热分析DMTA是可看到的。[0042]本发明的聚合物复合材料的特征在于相当高的熔融温度。因此应了解，本发明的聚合物复合材料具有大于130.0°C、更优选至少135°C、仍更优选至少140°C、还更优选至少145°C的熔融温度。因此特别应了解，聚合物复合材料的熔融温度在大于130°C到165°C的范围内，更优选在135°C到163°C的范围内，仍更优选在140°C到163°C的范围内，如在145°C到163°C的范围内。[0043]此外应了解，本发明的聚合物复合材料具有至少88°C、更优选至少90°C的结晶温度。因此，聚合物复合材料优选地具有在88°C到110°C范围内、更优选在90°C到105°C范围内的结晶温度。[0044]本发明的聚合物复合材料另一突出特征为其相当低的热封起始温度SIT。因此，优选地，本发明的聚合物复合材料具有不大于115°C、更优选不大于110°C、仍更优选不大于108°C、还更优选在90°C到115°C范围内、仍还更优选在90°C到110°C范围内、如在90°C到108°C范围内的热封起始温度SIT。[0045]如以上所提及的，不仅热封起始温度（SIT应该相当低，而且熔融温度应该相当高。因此，熔融温度和热封起始温度SIT的差应该相当大。因此，优选地，聚合物复合材料满足式I，更优选式la，仍更优选式lb，[0046]Tm-SIT彡30°CI，[0047]Tm-SIT彡35Γla，[0048]Tm-SIT彡4TClb，[0049]其中[0050]Tm为以摄氏度[°C]给出的聚合物复合材料的熔融温度，[0051]SIT为以摄氏度[°C]给出的聚合物复合材料的热封起始温度SIT。[0052]在另一个实施方案中，聚合物复合材料满足式Ic，更优选式Id，[0053]60〇C^Tm-SIT^30〇CIc,[0054]55°C彡Tm-SIT彡40°CId，[0055]其中[0056]Tm是以摄氏度[°C]给出的聚合物复合材料的熔融温度，[0057]SIT是以摄氏度[°C]给出的聚合物复合材料的热封起始温度SIT。[0058]另外地或可替代地，本发明的聚合物复合材料可以通过其热黏力来限定。因此，在一个具体的实施方案中，聚合物复合材料具有至少3.0N、更优选至少3.5N、仍更优选至少4·0N的热黏力。优选的范围为3·0N到5·5N或3·5N到5·0N，如4·0N到4·9N。[0059]聚合物复合材料的熔体流动速率MFR2230°C可以在宽的范围内。因此，在一个优选的实施方案中，聚合物复合材料具有至少1.0克10分钟、更优选至少2克10分钟、仍更优选在1.〇克10分钟到50.0克10分钟范围内、还更优选在2克10分钟到30.0克10分钟范围内、如在3克10分钟到15.0克10分钟范围内的熔体流动速率MFR2230°C。[0060]本发明的聚合物复合材料的二甲苯冷可溶物部分XCS优选地不大于55重量％，更优选不大于45重量％。因此，优选地，聚合物复合材料具有在5重量%到55重量%范围内、更优选在7重量%到45重量%范围内的二甲苯冷可溶物部分XCS。[0061]如以上所提及的，聚合物复合材料优选地包含三种不同的聚合物，即聚丙烯A、丙烯共聚物⑶和低结晶聚合物C。在一个优选的实施方案中，本发明的聚合物复合材料仅包含聚丙烯㈧、丙烯共聚物⑶和低结晶聚合物C作为聚合物组分。根据三种聚合物的用词，明显地它们是不同的聚合物。例如，聚丙烯㈧具有比丙烯共聚物⑶低的共聚单体含量。另外，低结晶聚合物C的特征在于低的结晶度，而聚丙烯A和丙烯共聚物⑶为半结晶聚合物。聚合物是结晶的还是非晶的一个指标是其熔融温度。因此，低结晶聚合物C具有比聚丙烯㈧和丙烯共聚物⑶的混合物M，即共聚物组合物P低的熔融温度。[0062]如果各个组分㈧、⑶和C以特定的量存在，则获得极好的结果。[0063]因此，优选地，[0064]ii聚丙烯A与丙烯共聚物⑶的重量比在2080到8020的范围内，优选在3070到7030的范围内，更优选3070到5050，且[0065]iii丙烯共聚物组合物P与低结晶聚合物C的重量比[P八0]为955到5050,更优选937到6040。[0066]在一个优选的实施方案中，基于聚合物复合材料，优选地基于聚丙烯A、丙烯共聚物⑶和低结晶聚合物C的总量，聚合物复合材料包含[0067]a15重量%到40重量％、优选20重量%到40重量％、更优选地25重量%到35重量％的聚丙烯㈧[0068]〇335重量%到70重量％、优选50重量%到70重量％、更优选地55重量%到65重量％的丙烯共聚物⑶[0069]c5重量%到50重量％，优选7重量%到40重量%的低结晶聚合物C。[0070]根据本发明的聚合物复合材料优选地通过使丙烯共聚物组合物P、即聚丙烯A和丙烯共聚物B与低结晶聚合物C恪体混合来获得。在混合期间，还可以添加合适的添加剂。对于混合，可以使用常规混配或共混装置，例如Banbury混合器、双辊橡胶磨机、Buss共捏合机或双螺杆挤出机。从挤出机回收的聚合物复合材料通常是丸粒形式的。[0071]以下会更详细地描述各个聚合物。[0072]丙烯共聚物组合物P[0073]如以上所提及的，聚合物复合材料优选地通过使包含聚丙烯㈧和丙烯共聚物B的混合物M，即丙烯共聚物组合物⑵与低结晶聚合物C混合，例如熔体混合来获得。因此，以下提供关于包含聚丙烯㈧和丙烯共聚物⑶的混合物M，即丙烯共聚物组合物P更详细的信息。[0074]优选地，丙烯共聚物组合物P包含两个部分，即聚丙烯㈧和丙烯共聚物B，优选地由这两个部分构成。另外，聚丙烯A优选为贫共聚单体部分，而丙烯共聚物⑶为富共聚单体部分。[0075]根据本发明的"共聚单体"是不同于丙烯的可聚合单元，优选α_烯烃。[0076]因此应了解，聚丙烯Α具有低于4.0重量％、更优选不大于2.5重量％、还更优选不大于1.〇重量%的共聚单体含量。因此，聚丙烯Α可以是丙烯共聚物C-A或丙烯均聚物Η-Α，优选丙烯均聚物Η-Α。[0077]本发明中所使用的表述均聚物涉及由至少99.5重量％、更优选至少99.8重量%的丙稀单元构成的聚丙稀。在一个优选的实施方案中，丙稀均聚物中仅可检测到丙稀单元。[0078]如果聚丙烯㈧为丙烯共聚物C-A，则共聚单体含量在0.2重量%到4.0重量%的范围内，优选在〇.2重量%到2.5重量%的范围内，更优选在0.5重量%到1.0重量%的范围内。更优选地，丙烯共聚物C-A为无规丙烯共聚物。丙烯共聚物C-A的共聚单体为CdljC12的α-烯烃，更优选地，丙烯共聚物C-A的共聚单体选自线性CdljC12的α-烯烃，仍更优选地，丙烯共聚物C-A的共聚单体为1-己烯和或1-辛烯。丙烯共聚物C-A可以含有多于一种类型的共聚单体。因此，本发明的丙烯共聚物C-A可以含有一种、两种或三种不同的共聚单体。然而，优选地，丙烯共聚物C-A仅含有一种类型的共聚单体。优选地，丙烯共聚物C-A除了丙烯之外仅包含1-己烯和或1-辛烯。在一个尤其优选的实施方案中，丙烯共聚物C-A的共聚单体仅为1-己烯。[0079]因此，在一个优选的实施方案中，丙烯共聚物C-A为仅丙烯和1-己烯的丙烯共聚物，其中1-己烯含量在〇.2重量%到4.0重量％的范围内，优选在0.2重量%到2.5重量%的范围内，更优选在〇.5重量%到1.0重量%的范围内。[0080]丙烯共聚物⑶优选地具有比聚丙烯Α高的共聚单体含量。因此，丙烯共聚物Β具有4.0重量%到20.0重量％、优选4.0重量%到10.0重量%的共聚单体含量。[0081]更优选地，丙烯共聚物Β为无规丙烯共聚物。[0082]丙烯共聚物⑶的共聚单体为CdljC12的α-烯烃，更优选地，丙烯共聚物Β的共聚单体选自线性CdljC12的α-烯烃，仍更优选地，丙烯共聚物Β的共聚单体为1-己烯和或1-辛烯。丙烯共聚物⑶可以含有多于一种类型的共聚单体。因此，本发明的丙烯共聚物⑶可以含有一种、两种或三种不同的共聚单体。然而，优选地，丙烯共聚物⑶仅含有一种类型的共聚单体。优选地，丙烯共聚物⑶除了丙烯之外仅包含1-己烯和或1-辛烯。在一个尤其优选的实施方案中，丙烯共聚物⑶的共聚单体仅为1-己烯。[0083]因此，在一个优选的实施方案中，丙烯共聚物Β为仅丙烯和1-己烯的丙烯共聚物，其中1-己烯含量在4.0重量%到10.0重量%的范围内。[0084]特别优选地，丙烯共聚物C-A和丙烯共聚物⑶的共聚单体是相同的。因此，在一个优选的实施方案中，本发明的丙烯共聚物组合物G3包含，优选地仅包含丙烯共聚物c-Α和丙烯共聚物Β，在两种聚合物中共聚单体都仅为1-己烯。[0085]在一个尤其优选的实施方案中，本发明的丙烯共聚物组合物Ρ包含，优选地仅包含丙烯均聚物Η-A和丙烯共聚物⑶，其中丙烯共聚物⑶的共聚单体选自：5的〇_烯烃、C6的α-烯烃、C7的α-烯烃、C8的α-烯烃、C9的α-烯烃、C1Q的α-烯烃、Cn的α-烯烃、C12的α-烯烃，优选地丙烯共聚物⑶的共聚单体为1-己烯和或1-辛烯，更优选地丙烯共聚物⑶的共聚单体仅为1-己烯。[0086]考虑到关于聚丙烯㈧和丙烯共聚物Β所提供的信息，优选地，根据本发明的丙烯共聚物组合物Ρ应该具有至少2.5重量％、更优选至少2.8重量％、仍更优选至少3.0重量％的共聚单体含量。然而，根据本发明的丙烯共聚物组合物⑵应该不包含弹性体组分。因此，优选地，根据本发明的丙烯共聚物组合物G3具有2.5重量%到10重量％、更优选在2.5重量％至1」7重量%范围内、仍更优选在2.8重量%至1」6重量%范围内、如在3.0重量%至1」6重量%范围内的共聚单体含量。[0087]丙烯共聚物组合物P的共聚单体分别与用于聚丙烯A和丙烯共聚物B的相同。因此，优选地，丙烯共聚物组合物G3的共聚单体为CdljC12的α-烯烃，例如1-己烯和或1-辛烯。本发明的丙烯共聚物组合物Ρ可以含有多于一种类型的共聚单体。因此，本发明的丙烯共聚物组合物G3可以含有一种、两种或三种不同的共聚单体，共聚单体选自线性C5到C12的α-烯烃。然而，优选地，丙烯共聚物组合物P仅含有一种类型的共聚单体。优选地，丙烯共聚物组合物G3除了丙烯之外仅包含1-己烯和或1-辛烯。在一个尤其优选的实施方案中，丙烯共聚物组合物Ρ的共聚单体仅为1-己烯。[0088]根据本发明的丙烯共聚物组合物〇^以及丙烯共聚物C-A和丙烯共聚物⑶优选为无规丙稀共聚物。术语"无规共聚物"应该优选地根据IUPACPureAppl.Chem.，卷号68，8,第1591到1595页，1996进行理解。[0089]优选地，共聚单体二单元组，如1-己烯二单元组的摩尔浓度符合以下关系式[0090][HH]1N的密封强度的密封温度。当膜黏到密封装置上时，达到上限密封终止温度SET。[0277]密封范围在DTC热黏测试仪Model52-F201上用厚度25μπι的膜采用以下另外的参数来确定：[0278]试样宽度:25_[0279]密封压力:0·66Nmm2[0280]密封时间：1秒[0281]冷却时间：30秒[0282]剥离速度:42mm秒[0283]开始温度：80Γ[0284]终止温度：150°C[0285]试样在每一密封条温度下密封层SL到密封层SL地进行密封，密封强度力在每一步骤进行确定。SIT和SET的所有值在实施例中所使用的多层膜，如三层膜上进行测量。如果其中SIT和SET涉及丙烯共聚物组合物P或密封层（SL本身，则SIT和SET分别在厚度为100μπι的丙烯共聚物组合物P的单层流延膜和密封层（SL上进行测量，如在申请10160631.7号和申请10160611.9号中所述的。[0286]热黏力：[0287]热黏力在DTC热黏测试仪Model52-F201上用厚度25μπι的膜采用以下另外的参数来确定：[0288]试样宽度:25mm[0289]密封压力：1·2Nmm2[0290]密封时间:0.5秒[0291]冷却时间:0.2秒[0292]剥离速度:200mm秒[0293]开始温度:90°C[0294]终止温度：140°C[0295]确定并报告最大热黏力，即力温度图的最大值。[0296]B.实施例[0297]表1的丙烯共聚物组合物P和丙烯均聚物已经在BorstarPP中试装置中用两步聚合方法制备，在本体相环式反应器中开始，然后在气相反应器中聚合，通过适当的氢和共聚单体进料改变分子量以及己烯含量。聚合方法中所使用的催化剂是如WO2010052263A1的实施例10中所描述的茂金属催化剂。[0298]表1:实施例的制备[0299][0300]R-PP为丙烯共聚物组合物P[0301]H-PP为丙烯均聚物[0302]环式限定聚丙烯A[0303]GPR限定丙烯共聚物⑶[0304]最终限定丙烯共聚物P[0305]C6为1-己烯含量[0306]表2:聚合物复合材料[0307][0308]¥-1为具有8.3克10分钟的1^1?2230°：、79°：的熔融温度、39.0了^的熔融热和8.5重量%的乙烯含量的ExxonMobil的商品化乙烯丙烯共聚物VISTAMAXX3980FL[0309]V-2具有3.0克10分钟的MFR2230°C和16.0重量％的乙烯含量的ExxonMobil的商品化乙烯丙烯共聚物VISTAMAXX6102[0310]表3:聚合物复合材料的性能[0311][0312]CE3为BorealisAG的商品化乙烯-丁烯丙烯共聚物TD215BF[0313]Tm为熔融温度[0314]Tc为结晶温度[0315]SIT为热封起始温度[0316]Tm-SIT为Tm和SIT的差[0317]HTF为热黏力[0318]T为透明度[0319]Η为雾度[0320]C为清晰度

权利要求：1.一种聚合物复合材料，其包含a丙烯共聚物组合物P，所述丙烯共聚物组合物P包含al具有低于4.O重量％的共聚单体含量的聚丙烯A，所述共聚单体为CdIjC12的α-烯烃，和a2具有4.0重量％到20.0重量％的共聚单体含量的丙烯共聚物1所述共聚单体为：5至IjC1^a-烯烃，b具有低于120°C的熔融温度的低结晶聚合物C，其中所述低结晶聚合物C具有不大于40%的结晶度，其中i所述聚丙烯A与所述丙烯共聚物B的重量比在2080到8020的范围内，且ii基于所述聚合物复合材料的总量，所述聚合物复合材料包含5重量％到50重量％的低结晶聚合物C，iii所述低结晶聚合物C具有比所述聚丙烯A和所述丙烯共聚物B低的结晶度和或低的熔融温度，并且iv所述低结晶聚合物C是乙烯丙烯共聚物。2.根据权利要求1所述的聚合物复合材料，其中包含所述聚丙烯A和所述丙烯共聚物B的丙烯共聚物组合物P具有a比所述低结晶聚合物C高的熔融温度和或b至少2.5重量％的共聚单体含量，所述共聚单体为CdIjC12的α-烯烃。3.根据权利要求1或2所述的聚合物复合材料，其中包含所述聚丙烯A和所述丙烯共聚物B的丙烯共聚物组合物P具有a根据ISO1133在230°C所测量的在1.0克10分钟到50.0克10分钟范围内的熔体流动速率MFR2,和或b大于130°C的熔融温度，和或c根据ISO6427在23°C所确定的低于15重量％的二甲苯可溶物含量XCS。4.一种聚合物复合材料，其包含a具有在2.5重量％到10重量％范围内的共聚单体含量的丙烯共聚物组合物P，所述共聚单体为CdIjC12的α-烯烃，和b具有低于120°C的熔融温度的低结晶聚合物C，其中所述低结晶聚合物C具有不大于40%的结晶度，其中，所述聚合物复合材料具有i至少140°C的熔融温度，ii不大于ll〇°C的热封起始温度SIT，iii基于所述聚合物复合材料的总量，所述聚合物复合材料包含5重量％到50重量％的低结晶聚合物C，和iv所述低结晶聚合物C是乙烯丙烯共聚物。5.根据权利要求4所述的聚合物复合材料，其中所述丙烯共聚物组合物P具有a共聚单体含量低于4.0重量％的聚丙烯A，所述共聚单体为CdIjC12的α-烯烃，和b共聚单体含量为4.0重量％到20.0重量％的丙烯共聚物B，所述共聚单体为CdIjC12的α-烯烃，其中，所述聚丙烯A与所述丙烯共聚物B的重量比在2080到8020的范围内。6.根据权利要求1、2、4和5中任一项所述的聚合物复合材料，其中所述丙烯共聚物组合物P具有a比所述低结晶聚合物C高的熔融温度和或b至少2.5重量％的共聚单体含量，所述共聚单体为CdIjC12的α-烯烃。7.根据权利要求1、2、4和5中任一项所述的聚合物复合材料，其中所述丙烯共聚物组合物P具有a根据ISO1133在230°C所测量的在1.0克10分钟到50.0克10分钟范围内的熔体流动速率MFR2,和或b大于130°C的熔融温度，和或c根据ISO6427在23°C所确定的低于15重量％的二甲苯可溶物含量XCS。8.根据权利要求1、2和5中任一项所述的聚合物复合材料，其中所述聚合物复合材料具有a不大于110°C的热封起始温度SIT，和或b至少3.ON的热黏力，和或c满足式ΓTm-SIT^300C式Γ其中SIT为以摄氏度°C给出的所述聚合物复合材料的热封起始温度SIT，Tm为以摄氏度°C给出的所述聚合物复合材料的熔融温度。9.根据权利要求1、2和5中任一项所述的聚合物复合材料，其中所述聚丙烯Aa为丙烯均聚物，和或b具有根据ISO1133在230°C所测量的不大于15.0克10分钟的熔体流动速率MFR2,和或c具有低于2.0重量％的二甲苯可溶物含量XCS。10.根据权利要求1、2和5中任一项所述的聚合物复合材料，其中所述丙烯共聚物Ba包含1-己烯作为共聚单体，和或b具有根据ISO1133在230°C所测量的大于4克10分钟的熔体流动速率MFR2。11.根据权利要求1、2、4和5中任一项所述的聚合物复合材料，其中所述低结晶聚合物C具有不大于60Jg的熔融热Hf。12.根据权利要求1、2、4和5中任一项所述的聚合物复合材料，其中所述低结晶聚合物C的乙稀含量在7重量％到20重量％的范围内。13.根据权利要求1、2、4和5中任一项所述的聚合物复合材料，其中所述低结晶聚合物C具有a根据ISO1133在230°C所测量的在1克10分钟到40克10分钟范围内的熔体流动速率MFR2，和或b低于910kgm3的密度。14.一种膜，其包含根据权利要求1到13中任一项所述的聚合物复合材料。15.-种包含涂层的挤出涂覆基材，所述涂层包含根据权利要求1到13中任一项所述的聚合物复合材料。16.-种用于制备根据权利要求1到13中任一项所述的聚合物复合材料的方法，其中a以包括至少两个串联连接的反应器的序列聚合方法制备包含聚丙烯A和丙烯共聚物B的丙烯共聚物组合物P，其中所述方法包括以下步骤0V在为浆料反应器SR的第一反应器R-I中，使丙烯聚合，或者使丙烯和至少一种：5到C12的α-烯烃聚合，获得聚丙烯A，⑶将所述聚丙烯A转移到为气相反应器GPR-I的第二反应器R-2中，C在所述第二反应器R-2中并在所述第一聚丙烯A的存在下，使丙烯和至少一种：5到C12的α-烯烃聚合，获得丙烯共聚物B，所述聚丙烯A和所述丙烯共聚物B形成丙烯共聚物组合物Ρ，其中在所述第一反应器R-I和所述第二反应器R-2中，在固体催化剂体系SCS存在下进行聚合，所述固体催化剂体系SCS包含式I的过渡金属化合物Cp2RnMX2式I其中"M"为锆Zr或铪Hf，每个"X"独立地为单价阴离子σ-配体，每个"Cp"为独立地选自未取代的环戊二烯基、未取代的茚基、未取代的四氢茚基、未取代的芴基、取代的环戊二烯基、取代的茚基、取代的四氢茚基和取代的芴基的有机配体L，所述有机配体L与过渡金属M配位，"R"为连接所述有机配体L的桥连基，"η"为1或2,和b使所述丙烯共聚物组合物P与低结晶聚合物C混合，从而获得所述聚合物复合材料。17.根据权利要求16所述的方法，其中所述式I的过渡金属化合物为式II的有机锆化合物其中M为锆Zr，X为以〇-键键合到金属"Μ"的配体，R1彼此相同或不同，并选自线性饱和的CjIjC2O的烃基、线性不饱和的CJljC2O的烃基、支化饱和的CjIjC2O的烃基、支化不饱和的CjIjC2O的烃基、C3到C2q的环烷基、C6到C2q的芳基、C7至IjC20的烷基芳基和C7到C20的芳基烷基，R2到R6彼此相同或不同，并选自氢、线性饱和的CjljC2O的烃基、线性不饱和的CjljC20的烃基、支化饱和的CjljC2O的烃基、支化不饱和的CgljC2O的烃基、C3到C2q的环烷基、C6到C20的芳基、C7到C2q的烷基芳基和C7到C2q的芳基烷基，R7和R8彼此相同或不同，并选自氢、线性饱和的CjljC2O的烃基、线性不饱和的CjljC20的烃基、支化饱和的CjljC2O的烃基、支化不饱和的CgljC2O的烃基、C3到C2q的环烷基、C6到C20的芳基、C7到C2q的烷基芳基、C7到C2q的芳基烷基、SiR1t33、GeR1t33、ORiq、SRiq和NRiq2，其中R1t3选自线性饱和的CjIjC2Q的烃基、线性不饱和的CjIjC2Q的烃基、支化饱和的CjIjC20的烃基、支化不饱和的CgIjC2O的烃基、C3到C2q的环烷基、C6到C2q的芳基、C7到C2q的烷基芳基和C7到C2q的芳基烷基，和或R9彼此相同或不同，并选自氢、线性饱和的CgIjC2O的烃基、线性不饱和的CgIjC2O的烃基、支化饱和的CjIjC2O的烃基、支化不饱和的CjIjC2O的烃基、C3到C2q的环烷基、C6到C2q的芳基、C7到C2O的烷基芳基、C7到C2O的芳基烷基、OR1t3和SR1，其中R1t3如上限定L为桥连两个茚基配体的二价基团。

百度查询： 博里利斯股份公司 具有改善的SIT和熔融点之间平衡的聚丙烯共混物