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申请/专利权人：惠尔康基金会集团公司
申请日：1989-11-15
公开（公告）日：1990-09-26
公开（公告）号：CN1045576A
专利技术分类：...羧酰胺基的碳原子连接在含有六元芳环的不饱和碳架的碳原子上[2006.01]
专利摘要：本申请公开了以下式I的具有杀虫活性的化合物或它们的盐的制法QQ1CR2＝CR3CR4＝CR5C＝XNHR′式中Q、Q1、R1、R2、R3、R4、R5和X的定义如说明书中所述，其中R2、R3、R4和R5可以相同或不相同这些化合物的制剂、含有这些化合物的杀虫剂组合物和它们用于防治害虫的用途。
专利权项：1、一种制备结构式Ⅰ化合物和它们的盐的方法：其中Q是单环的芳香环或稠合的双环系，其中至少有一个环是含有9或10个原子的芳香环，在这9或10个原子中有一个原子为氮原子，其他的为碳原子，该双环系中的每个环系都可以被任意的取代，或Q为二卤代乙烯基或R6-C≡C-基团，其中R6为C1-4烷基，三C1-4烷基甲硅烷基，卤素或氢；Q1为被一个或多个选自C1-3烷基，卤素，C1-3卤代烷基，链炔基或氰基任意取代的1，2-环丙基环；R2，R3，R4和R5可以相同或不同，其中至少有一个为氢，其他为分别选自氢，卤素，C1-4烷基或C1-4卤代烷基的基团；X为氧或硫；R1选自氢，和被二氧戊环基，卤素，氰基，三氟甲基，三氟甲硫基或C1-6烷氧基的基团任意取代的C1-8烃基，该方法包括：a通过wittig反应生成CR2=CR3CR4=CR5C=XNHR1部分，或b当X为氧时，相应的酸或酸衍生物QQ1CR2=CR3CR4=CR5C=XZ1与胺H2NR1反应，其中Q，Q1，R2，R3，R4，R5和R1如上述定义，Z1为羟基，C1-6烷氧基，卤素或亚氨膦酸酯-POO-芳基NH-芳基，其中芳基为C6-10芳基，X为氧。然后用本领域内的普通技术人员公知的方法将一种结构式Ⅰ的化合物转化成另一种结构式Ⅰ的化合物。
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