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申请/专利权人：上海市园林科学研究所;上海城投绿化科技发展有限公司

摘要：本发明涉及一种茛力花离体培养和快速繁殖的方法包括下述步骤：取短缩茎作为外植体，并对外植体进行清洗消毒处理；将外植体接种到初始培养基中，进行初始培养；将初代培养的无菌苗转入增殖培养基，该增殖培养基为MS+BA 2.5-3.5mg·L-1+NAA 0.8-1.5mg·L-1+蔗糖25-35g·L-1+琼脂4-8g·L-1，诱导不定芽；将诱导出的丛生芽分切后，转移至壮苗培养基，进行壮苗培养；试管苗分切后，转移至生根培养基中，该生根培养基为12MS+NAA3.5-4.5mg·L-1+蔗糖15-25g·L-1+琼脂4～8g·L-1；生根试管苗清洗，移至基质中栽种。优点是：年繁殖系数提高到1∶16000000，成本降低至1～2元每株，且不受季节限制，环境易控，减少变异植株的产生，种苗品质高，一致性好。

主权项：一种茛力花离体培养和快速繁殖的方法，取茛力花外植体经初始培养、增殖培养、壮苗培养和生根培养获得试管苗，进行栽种，其特征在于包括下述步骤：第一步：取茛力花短缩茎作为外植体，并对外植体进行清洗消毒处理；第二步：将外植体接种到初始培养基中，进行初始培养，获得初代培养的无菌苗，所述的初始培养基为MS+6‑BA0.15～0.25mg·L‑1+NAA0.15～0.25mg·L‑1+蔗糖25～35g·L‑1+琼脂4～8g·L‑1；第三步：将初代培养的无菌苗转入增殖培养基，该增殖培养基为MS+6‑BA2.5～3.5mg·L‑1+NAA0.8～1.5mg·L‑1+蔗糖25～35g·L‑1+琼脂4～8g·L‑1，诱导不定芽；第四步：将诱导出的丛生芽分切后，转移至壮苗培养基，进行壮苗培养，所述的壮苗培养基为MS+6‑BA0.15～0.25mg·L‑1+IBA0.15～0.25mg·L‑1+蔗糖25～35g·L‑1+琼脂4～8g·L‑1；第五步：将经壮苗培养生长到1.5cm以上的试管苗分切后，转移至生根培养基中获得生根试管苗，该生根培养基为大量元素减半的12MS+NAA3.5～4.5mg·L‑1+蔗糖15～25g·L‑1+琼脂4～8g·L‑1；第六步：对所得的生根试管苗进行清洗，移栽到草炭与珍珠岩的混合基质中进行栽种；其中，第一步中，切取包含生长点外植体，为长度0.5～1cm，直径0.3～0.6cm的圆柱体，进行清洗消毒处理后接种，所述的清洗消毒处理的方法包括：取茛力花短缩茎，用水冲洗干净，去除叶片和肉质根，切成圆柱体，并使短缩茎的生长点位于圆柱体的中央，保留 数片叶柄基部保护生长点，先用60～80％浓度的酒精消毒30～60s，再用无菌水冲洗3～4次，然后用加有2～4滴吐温80的0.1～0.2％的升汞液浸泡15～30分钟，无菌水冲洗至无残留，得到无菌的外植体。

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