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龙图腾网恭喜因西特控股公司申请的专利2-氟-N-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺的盐及与其相关的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113248510B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-01-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110581794.5，技术领域涉及：C07D487/04；该发明授权2-氟-N-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺的盐及与其相关的制备方法是由翁令凯;乔雷;周家成;刘平礼;潘永春设计研发完成，并于2009-05-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本2-氟-N-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺的盐及与其相关的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及c‑Met激酶抑制剂2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑喹啉‑6‑基甲基咪唑并[1,2‑b][1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺的二盐酸盐和二苯磺酸盐，以及其在治疗与激酶途径的失调有关的癌症和其他疾病中有用的药物组合物。本发明还涉及用于制备2‑氟‑N‑甲基‑4‑[7‑喹啉‑6‑基甲基咪唑并[1,2‑b][1,2,4]三嗪‑2‑基]苯甲酰胺及其盐的方法和中间体。

本发明授权2-氟-N-甲基-4-[7-(喹啉-6-基甲基)咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪-2-基]苯甲酰胺的盐及与其相关的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种制备式V的化合物或其盐的方法： 所述方法包括以下步骤：1将式IIa的化合物： 与式IIb的化合物： 其中X1是氯、溴或碘，反应以形成式II的化合物：2将所述式II的化合物与式III的化合物： 反应以形成式I的化合物或其盐； 3将所述式I的化合物或其盐与强酸反应以形成式IV的化合物或其盐： 4a包括在至少一种偶联剂的存在下将所述式IV的化合物或其盐与CH3NH2反应以形成式V的化合物或其盐： 或4b将所述式IV的化合物或其盐与卤化剂反应以形成式VI的化合物或其盐： 其中X2是卤素；且将所述式VI的化合物或其盐与CH3NH2反应以形成式V的化合物或其盐。

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