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龙图腾网恭喜浙江工业大学申请的专利一种无诱导剂添加高产D-泛酸的基因工程菌、构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119824023B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510315726.2，技术领域涉及：C12N15/70；该发明授权一种无诱导剂添加高产D-泛酸的基因工程菌、构建方法及应用是由张博;朱丽丹;柳志强;郑裕国设计研发完成，并于2025-03-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种无诱导剂添加高产D-泛酸的基因工程菌、构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种无诱导剂添加高产D‑泛酸的基因工程菌、构建方法及应用。本发明主要通过精细下调支链氨基酸代谢途径的关键基因ilvE、leuA，使工程菌在满足自身生长需求的同时解除支链氨基酸合成对D‑泛酸合成的抑制作用；敲除lacI基因使得工程菌在生产过程中不需要添加诱导剂IPTG，得到一株无诱导剂IPTG添加用于高产D‑泛酸的工程菌株，并对发酵培养基的组分、发酵工艺进行了优化，最终使得D‑泛酸摇瓶效价达到7.23gL；运用5‑L发酵罐发酵48~60小时，D‑泛酸产量能够达到90~105gL，发酵周期较出发菌株缩短35%~48%，发酵过程中无需添加诱导剂IPTG及其他氨基酸，减少了发酵步骤。

本发明授权一种无诱导剂添加高产D-泛酸的基因工程菌、构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种无诱导剂添加高产D-泛酸的基因工程菌的构建方法，其特征在于，包括：运用CRISPR-Cas9介导的基因编辑技术，在底盘菌基因组中，弱化ilvE基因、leuA基因的表达，敲除lacI基因，制得高产D-泛酸的基因工程菌；所述弱化ilvE基因表达的方法包括：将ilvE基因的PilvE原位启动子替换为Pacn启动子，将ilvE基因的起始密码子突变为TTG；所述弱化leuA基因表达的方法包括：将leuA基因的PleuA原位启动子替换为PM12启动子，将leuA基因的起始密码子由ATG突变为TTG；所述底盘菌为：E.coliW3110,Trc-EcilvD*BspanBA*CgpanC*alsS*BspanB*acGTGΔP345ptsHgltAGTGgltATTGTrc-PpfkBTrc-gcvTHPlafU::folPyeeP::Trc-Apt2#82-serAglyA-PpanB-panBgapC::Trc-alsS*。

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