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龙图腾网恭喜南开大学申请的专利一种氮高效融合基因SA及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN108823214B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201810553441.2，技术领域涉及：C12N15/29；该发明授权一种氮高效融合基因SA及其应用是由王宁宁;刘生;王丹;夏铜梅;靳洁莉设计研发完成，并于2018-06-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氮高效融合基因SA及其应用在说明书摘要公布了：一种氮高效融合基因SA及其应用。本发明利用“源”器官特异性启动子和细胞自噬关键基因通过人工拼接的方法构建了一个融合基因，命名为SA，其序列如SEQIDNO.1所示。可利用SA融合基因构建植物双元表达载体并转化目标植物。本发明提供了在大豆中的实施例，证明将SA融合基因转入大豆后，可以特异性提高转基因大豆“源”器官中由细胞自噬介导的营养物质再动员效率，转基因大豆对低氮和低营养胁迫的耐受性显著增强；同时在低氮条件下种植的转基因大豆产量显著提高。另外，该融合基因也可以转入其它作物，以获得高效利用氮素的转基因新品种，这对于农业上减少化肥施用，降低生产成本，以及环境保护都具有重要意义。

本发明授权一种氮高效融合基因SA及其应用在权利要求书中公布了：1.一种氮高效融合基因SA，其核酸序列为：如序列SEQIDNO.1所示的核酸序列；所述融合基因SA是通过人工拼接的方法将一种源器官特异性启动子与细胞自噬关键基因进行连接构建的融合基因，具体操作步骤如下：（1）利用引物SEQIDNO.2和SEQIDNO.3，以大豆基因组DNA为模板，用PCR方法扩增SA融合基因的源器官特异性启动子部分，回收扩增产物并进行TA克隆；（2）利用引物SEQIDNO.4和SEQIDNO.5,以大豆cDNA为模板,用PCR方法扩增SA融合基因中的细胞自噬关键基因部分，回收扩增产物并进行TA克隆；（3）分别用Hind111NcoI、NcoIBstPI双酶切步骤（1）中含有融合基因中源器官特异性启动子的TA克隆质粒和步骤（2）中含有融合基因中细胞自噬关键基因的TA克隆质粒，分别回收上述核酸片段；（4）用Hind111BstPI双酶切pCAMBIA3301质粒,回收大的载体片段；（5）混合步骤（3）中回收的源器官特异性启动子片段、细胞自噬关键基因片段和步骤（4）回收的pCAMBIA3301载体片段，在连接酶催化下进行连接反应；（6）将连接产物转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,通过抗性筛选获得在pCAMBIA3301载体上的SA融合基因的构建。

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