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龙图腾网恭喜上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司申请的专利取代的二（吡啶-2-基）胺衍生物、其组合物及医药上的用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116249701B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180064381.8，技术领域涉及：C07D401/14；该发明授权取代的二（吡啶-2-基）胺衍生物、其组合物及医药上的用途是由赵志明;吴盛华;刘阳;华默嘉;郝生雷设计研发完成，并于2021-10-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本取代的二（吡啶-2-基）胺衍生物、其组合物及医药上的用途在说明书摘要公布了：提供了一种式I所示的取代的二吡啶‑2‑基胺衍生物，其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物以及其在医药上的应用。所述衍生物具有显著的CDK9选择性抑制活性，十分具有实用价值。

本发明授权取代的二（吡啶-2-基）胺衍生物、其组合物及医药上的用途在权利要求书中公布了：1.一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐： I；式中，R01n表示吡啶环上的氢被n个R01取代，n为0、1、2或3；每个R01相同或不同，各自独立地为卤素；R02m表示吡啶环上的氢被m个R02取代，m为0；Q为5至10元杂芳基，所述5至10元杂芳基为未取代的或被1、2或3个各自独立地选自下组的取代基取代：氘、卤素、氰基、羟基、羧基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷基、卤代C1-3烷氧基、NRa0Rb0、-CONRa0Rb0、取代或未取代的-C1-4烷基-5至6元杂芳基；其中取代是指基团中的1、2或3个氢独立地被选自下组的取代基取代：卤素、氰基、羟基、羧基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、羟基取代的C1-3烷基、NRa0Rb0；或者Q为式a、式b或式c所示结构： 、、；其中Z1为CH2或CO；Z2为CRcRdt0；每个Rc相同或不同，每个Rd相同或不同，并且Rc和Rd各自独立地为氢、氰基、羟基、羧基、卤素、C1-8烷基、或C1-8烷氧基；t0为1、2、3、4或5；R1a、R2a各自独立地为氢或C1-3烷基；或者R1a与R2a连接形成一个5至8元饱和单杂环；所述5至8元饱和单杂环为未取代的或被1、2、3或4个Rs1取代；其中每个Rs1相同或不同，独立地选自：卤素、氰基、羟基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷基、卤代C1-3烷氧基；R3a、R4a各自独立地为氢、氰基、C1-8烷基；或者R3a与R4a连接形成5至8元杂环烯基环或者5至6元杂芳基环；所述5至8元的杂环烯基环和5至6元杂芳基环为未取代的或被1、2、3或4个Rs2取代；其中每个Rs2相同或不同，独立地选自：卤素、氰基、羟基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷基、卤代C1-3烷氧基；R5a为氢；R6a与R7a连接形成5至8元杂环烯基环；所述5至8元的杂环烯基环为未取代的或被2个Rs3取代；同一环原子上的任意两个Rs3连接形成3至7元饱和单环；所述3至7元饱和单环为未取代的；L为CH2；R1、R2、R3各自独立地为氢、卤素或C1-8烷氧基；R4、R5各自独立地为氢；或者R4与R5连接形成稠合的3至7元部分不饱和单杂环；所述稠合的3至7元部分不饱和单杂环为未取代的或被1、2、3或4个Rs4取代；其中每个Rs4相同或不同，同一环原子上的任意两个Rs4连接形成3至6元饱和单环；所述3至6元饱和单环为未取代的；Ra0、Rb0各自独立地为氢、C1-3烷基或乙酰基。

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