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龙图腾网恭喜吉林大学申请的专利以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸为掺杂剂的宽带近红外光电探测器及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114497378B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210079792.0，技术领域涉及：H10K30/40；该发明授权以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸为掺杂剂的宽带近红外光电探测器及其制备方法是由沈亮;和丽鹃;魏薇;胡刚舰;王宇飞;纪永成设计研发完成，并于2022-01-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸为掺杂剂的宽带近红外光电探测器及其制备方法在说明书摘要公布了：一种以4‑氨基‑2,3,5,6‑四氟苯甲酸为掺杂剂的宽带近红外光电探测器及其制备方法，属于光电探测技术领域。探测器由ITO阳极、PTAA空穴传输层、掺杂4‑氨基‑2,3,5,6‑四氟苯甲酸的FA0.85Cs0.15Pb0.5Sn0.5I3钙钛矿活性层、C60电子传输层、BCP空穴阻挡层和Cu阴极组成，掺杂4‑氨基‑2,3,5,6‑四氟苯甲酸的钙钛矿活性层可以吸收紫外、可见及近红外波段的光，波长范围从300～1050nm，具有优异的光吸收系数，高的载流子迁移率以及良好的载流子扩散长度，可以起到钝化钙钛矿表面和晶界缺陷的作用，降低了器件的暗电流、噪声电流，提升了探测性能，实现了宽谱段近红外探测。

本发明授权以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸为掺杂剂的宽带近红外光电探测器及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸为掺杂剂的宽带近红外光电探测器的制备方法，其步骤如下：1衬底的处理将ITO导电玻璃依次用异丙醇、无水乙醇和去离子水分别超声处理15～30分钟，然后在氮气处理下干燥备用；2空穴传输层以及钙钛矿活性吸光层的制备1溶液的配制①将PTAA溶解在甲苯溶剂中，配成浓度为1.0～3.0mgmL的溶液，并在磁力搅拌台上室温搅拌6～8小时，以充分溶解得到PTAA溶液；②将FAI、CsI、PbI2、SnI2与SnF2以摩尔比0.85∶0.15∶0.5∶0.5∶0.05的比例溶解在体积比4～9∶1的DMF与DMSO的混合溶剂中，配成浓度为1.0～2.0molL的溶液；再将与SnI2摩尔比为0.01～0.2∶1的4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸加入其中，然后在60～80℃的热台上搅拌6～8小时，搅拌过程在氮气环境中进行，得到掺杂4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的钙钛矿前驱体溶液；2空穴传输层和钙钛矿活性层的制备①将清洁之后的ITO导电玻璃在紫外清洗机中处理10～30分钟，随后在氮气环境中将PTAA溶液旋涂在ITO玻璃上，旋涂速度为3000～5000rpm，旋涂时间为30～50秒，然后放置在90～105℃的热台上退火15～30分钟，从而在ITO导电玻璃上制备得到PTAA空穴传输层，厚度为1～5nm；②将掺杂4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的钙钛矿前驱体溶液以3000～5000rpm的速度旋涂到PTAA空穴传输层上，旋涂时间为30～60秒，在旋涂结束前的10～15秒内滴加150～300μL甲苯、氯苯或乙醚反溶剂；旋涂过程结束后，在100～120℃的热台上退火15～30分钟，从而在PTAA空穴传输层上得到掺杂4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的钙钛矿活性层，厚度为400～800nm；3电子传输层、空穴阻挡层和金属电极的制备①在1×10-4～5×10-4Pa真空条件下，在掺杂4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的钙钛矿活性层上，蒸镀一层C60材料，厚度为10～30nm，蒸发速率为0.01～0.03nms，得到电子传输层；②在C60电子传输层上蒸镀一层BCP材料，厚度为7～10nm，蒸发速率为0.01～0.03nms，得到空穴阻挡层；③在BCP空穴阻挡层上蒸镀一层Cu材料，厚度为80～100nm，蒸发速率为0.1～0.15nms，得到金属电极；从而制备得到本发明所述的一种基于有机无机杂化锡铅钙钛矿以4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸为掺杂剂的宽带近红外光电探测器；其中，PTAA为聚[双4-苯基2,4,6-三甲基苯基胺]，BCP为2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲，FAI为碘化甲脒，4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的结构式如下所示，

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