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龙图腾网恭喜电子科技大学申请的专利一种应用于具有拓扑结构的微流控芯片的血管生长方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115391976B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210804718.0，技术领域涉及：G06F30/20；该发明授权一种应用于具有拓扑结构的微流控芯片的血管生长方法是由范娜;冯港飞;彭倍设计研发完成，并于2022-07-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种应用于具有拓扑结构的微流控芯片的血管生长方法在说明书摘要公布了：该发明公开了一种应用于具有拓扑结构的微流控芯片的血管生长方法，属于血管生长仿真领域。本发明首先设定微流控芯片的微流道拓扑，在拓扑结构中仿真血管的生长，判断血管尖端细胞的生长方向，生长速度，在血管的生长过程中，引入微流道壁的的约束条件，严格的仿真了血管在微流道中的生长过程，本发明构建的具有拓扑结构的微流控芯片上进行血管再生模拟能够适应多种微流控芯片的结构，在各种微流控芯片结构下均能够形成不同的血管网络，能够为实验的设定和预先模拟提供较为良好的参考。

本发明授权一种应用于具有拓扑结构的微流控芯片的血管生长方法在权利要求书中公布了：1.一种应用于具有拓扑结构的微流控芯片的血管生长方法，该方法包括：步骤1：构建具有拓扑结构的微流控芯片；步骤2：计算VEGF的浓度分布，根据VEGF的浓度分布计算出VEGF浓度的梯度分布；所述VEGF是诱导血管生长的物质，血管总是向着VEGF浓度高的方向生长；步骤3：将步骤2得到的VEGF的浓度分布和VEGF浓度的梯度分布设置于步骤1构建的微流控芯片上；初始化血管的起始血管芽，血管芽顶部的尖端细胞感受VEGF的浓度决定生长方向，初始化i＝0；步骤4：遍历旧的尖端细胞，判断第i个尖端细胞是否满足激活维持条件，若满足，则判断此尖端细胞是否满足分支条件，否则进入步骤8；所述激活维持条件为：尖端细胞周围存在VEGF浓度梯度足以让尖端细胞判断出生长方向，其次尖端脓细胞周围具有足够的内皮细胞密度，方便尖端细胞的生长；所述VEGF浓度梯度和内皮细胞密度根据实际情况设定；所述分支条件为：计算分支的概率因子ξ，该计算出的概率因子大于设定阈值则满足分支条件，否则不满足分支条件；若满足分支条件则移动标志数置为2，若不满足则移动标志数置为1，移动标志数表示移动的方向个数；步骤5：根据当前位置的VEGF的浓度分布计算该尖端脑细胞的最终移动方向，判断沿移动方向延伸的第一个格点是否属于血管域，血管域表示血管所占位置组成的集合，若是，则进入步骤6，否则，判断沿移动方向延伸的第二个格点是否属于血管域；若属于血管域，则将沿移动方向的第一个格点置为血管域，并不再向新尖端细胞域中更新第一个格点的位置，进入步骤6，否则，判断沿移动方向延伸的第二个格点是否属于芯片通道壁；若属于芯片通道壁，则进入步骤6，否则计算尖端细胞的移动速度，速度大于设定阈值移动两个格点，速度小于阈值移动一个格点，然后将该位置更新至新尖端细胞域中，进入步骤7；计算尖端细胞移动速度的方法为：其中，表示第i个尖端细胞的移动速度，c为VEGF浓度梯度，▽为梯度运算，K为扰动矩阵，二维情况下的K为 其中，θ为细胞移动过程中偏离各种趋向诱导作用决定方向的角度范围；步骤6：该尖端脓细胞保持静止，同时将其位置更新至新尖端细胞域中；步骤7：移动标志数减1，判断移动标志数是否等于0，若是，则进入步骤9，否则进入步骤5；步骤8：判断尖端细胞的参与存活时间是否小于0，若是，则不再向新尖端脓细胞域中更新其位置，进入步骤9，否则参与存活时间减1，尖端细胞保持静止，并将其位置更新至新尖端细胞域中，进入步骤9；步骤9：判断第i个尖端细胞是否为最后一个尖端细胞，若是，则将新尖端细胞域更新至旧尖端细胞域，新尖端细胞域致为空，进入步骤10，否则将i加1，然后进入步骤4；步骤10：判断是否达到时间步数，若是，则技术细胞生长，否则，进入步骤3。

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