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龙图腾网恭喜西北工业大学申请的专利一种γ相硒化铟的合成工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119612458B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510149170.4，技术领域涉及：C01B19/04；该发明授权一种γ相硒化铟的合成工艺是由李佳旺;张韵怡设计研发完成，并于2025-02-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种γ相硒化铟的合成工艺在说明书摘要公布了：本发明公开了一种γ相硒化铟的合成工艺，涉及硒化铟技术领域。包括两个主要步骤：合成In4Se3粉末和进一步制备γ相硒化铟。高纯度硒粉和铟粉，在常压管式合成炉内合成In4Se3粉末；In4Se3粉末再与硒粉反应获得高纯度γ相硒化铟。本发明通过优化原料配比、气氛保护、球磨混合及树脂碳吸附，有效减少杂质引入，防止硒挥发，提高了硒化铟的相组成均一性和纯度。所制备的γ相硒化铟具有优异的光电性能和热稳定性，可广泛应用于光电转换及热电材料领域。

本发明授权一种γ相硒化铟的合成工艺在权利要求书中公布了：1.一种γ相硒化铟的合成工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1：合成In4Se3粉末：按照质量份数，称取46.44-61.92份硒粉和9-12份铟粉；将上述硒粉和铟粉转移至常压管式合成炉内，以惰性气体置换空气，控制气体流量为0.1-1Lmin；反应产物破碎，经气流粉碎处理，得到粒度为10-45μm的In4Se3粉末；S2：合成γ相硒化铟：在制备得到的In4Se3粉末加入30.96-41.28份硒粉，球磨混合制得混合粉末；将混合粉末转移至常压管式合成炉中，加入2-6份树脂碳，以惰性气体置换空气，控制气体流量为0.1-1Lmin；自然冷却至室温，取出反应产物，过滤，得到γ相硒化铟；所述树脂碳制备采用丙烯基笼型倍半硅氧烷作为超级交联剂；所述步骤S2中树脂碳的制备方法为：1配制水相：按重量份，在反应容器中加入1000-1200份水，加热至60-70℃，加入1-3份明胶、1-3份氯化钠、0.01-0.05份次甲基蓝溶液，搅拌至完全溶解混合均匀，制得水相备用；2配制油相：按重量份，在反应容器中加入二乙烯苯30-50份、0.2-0.5份甲基丙烯基笼型倍半硅氧烷、0.02-0.3份4-乙烯基苯并环丁烯、苯乙烯5-8份、石蜡20-30份，过氧化苯甲酰0.4-0.8份，搅拌至均匀，制得油相备用；3合成树脂白球：将配置好的油相缓慢加入到水相，搅拌、升温80-100℃、搅拌7-15小时后形成树脂，过滤，烘干，树脂放入1000-1200份汽油中，80-100℃、搅拌4-7小时，过滤，烘干，得到微孔树脂白球；4树脂碳化：取步骤3的微孔树脂白球放进炭化炉，以70-80cm3min通入氮气，以15℃min的速度升温至500℃，保温20-30min，继续以15℃min的速度升温至700℃，保温5-10min，继续以15℃min的速度升温至800℃保温5-10min，关闭氮气通入水蒸气，保温60-100min，自然冷却，得到树脂碳。

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