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龙图腾网恭喜西北矿冶研究院;中国科学院兰州化学物理研究所申请的专利耐酸固相萃取填料制备及应用于铜电解液中PAM的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116510710B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310114504.5，技术领域涉及：B01J20/283；该发明授权耐酸固相萃取填料制备及应用于铜电解液中PAM的检测方法是由程亮;郭勇;李亦婧;鲁兴武;卢晓锋;杨斌;唐清海;吴克富;殷勤生;王长征;金明虎;焦晓斌;梁富明;李俞良;周俊涛;李学国;李宝亨;李彦龙设计研发完成，并于2023-02-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本耐酸固相萃取填料制备及应用于铜电解液中PAM的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种耐酸固相萃取填料制备及应用于铜电解液中PAM的检测方法。称取多孔二氧化硅分散在HEMA水溶液中，蒸发干燥后得到HEMA0SiO2；HEMA0SiO2配制成水溶液后将多孔二氧化硅分散于其中，干燥得到HEMA1SiO2；重复上述数遍后得到二氧化硅微球HEMAnSiO2，将其分散至溶解有HEMA、NVP、聚乙二醇二丙烯酸酯和光引发剂的无水乙醇中，干燥处理后得到耐酸固相萃取填料NVP‑HEMAHEMAnSiO2微球，再将其加入溶解有7‑羟基庚酸和EDC的DMF中，真空干燥得到固相萃取填料HHANVP‑HEMAHEMAnSiO2。该固相萃取填料应用于铜电解液中PAM的检测。检测时取填料装填SPE小柱，建立PAM的液相色谱检测方法，计算出铜电解中PAM的含量。填料吸附效率高，稳定性好。消除了实际样品中铜离子和硫酸的干扰，检测准确度高。

本发明授权耐酸固相萃取填料制备及应用于铜电解液中PAM的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种耐酸固相萃取填料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、将多孔二氧化硅分散在盛放于敞口烧杯中的质量浓度为50-200mgL的HEMA水溶液中，多孔二氧化硅与HEMA水溶液的质量比为50-200:1，加热至60-80℃，搅拌，待水分全部蒸发后得到干燥的HEMA0SiO2；S2、将S1制备的HEMA0SiO2再次配制成质量浓度为50-200mgL的HEMA0SiO2水溶液，再将多孔二氧化硅分散在盛放于敞口烧杯的HEMA0SiO2水溶液中，多孔二氧化硅与HEMA0SiO2水溶液的质量比为50-200:1，加热至60-80℃，搅拌，待水分全部蒸发后得到干燥的HEMA1SiO2；重复步骤S2n遍后得到二氧化硅微球HEMAnSiO2；S3、将质量比为50-100:50-150:1-2:1的HEMA、NVP、聚乙二醇二丙烯酸酯和光引发剂溶解在无水乙醇中得到混合溶液，HEMA在无水乙醇中的浓度为500-1000mgL；取二氧化硅微球HEMAnSiO2分散在混合溶液中，二氧化硅微球HEMAnSiO2与HEMA的质量比为20-60:1；在365nm紫外光照射下搅拌40-80min；反应结束后，加热蒸发无水乙醇溶剂，加入去离子水浸泡、洗涤、真空干燥，得到NVP-HEMAHEMAnSiO2微球；S4、将质量比为20-50:1的7-羟基庚酸和EDC溶解在DMF中，7-羟基庚酸在DMF中的浓度为500-1000mgL；加入步骤S3所制备的NVP-HEMAHEMAnSiO2微球，NVP-HEMAHEMAnSiO2微球与7-羟基庚酸的质量比为20:1-60:1；加热至70-100℃反应2-6h后得到产物，将产物离心分离后用乙醇和水交替洗涤，真空干燥得到白色的粉末状耐酸固相萃取填料HHANVP-HEMAHEMAnSiO2。

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