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龙图腾网恭喜广西国际壮医医院申请的专利构建黄花倒水莲HPLC标准指纹图谱的方法及测定其主成分含量的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118393053B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410458080.9，技术领域涉及：G01N30/86；该发明授权构建黄花倒水莲HPLC标准指纹图谱的方法及测定其主成分含量的方法是由李运容;陈松;农璐蔚;黄瑞松;范氏泰和;黎丽;毛正奇;粱迪设计研发完成，并于2024-04-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本构建黄花倒水莲HPLC标准指纹图谱的方法及测定其主成分含量的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种构建黄花倒水莲HPLC标准指纹图谱的方法及测定其主成分含量的方法，所述方法为获取黄花倒水莲样品供试液，利用高效液相色谱仪采集每个供试溶液的HPLC色谱数据，对所述HPLC色谱数据进行比较分析，得到由其共有峰构成的黄花倒水莲HPLC的标准指纹图谱，根据所述HPLC色谱数据进行聚类分析及主成分分析，对多个黄花倒水莲样品进行分组，构建西伯利亚远志糖A5和3,6’‑二芥子酰基蔗糖回归方程，获取黄花倒水莲中西伯利亚远志糖A5和3,6’‑二芥子酰基蔗糖含量。本发明方法获得黄花倒水莲HPLC标准指纹图谱，具有客观性强、准确性高的特性，能有效控制黄花倒水莲药材的质量，保证黄花倒水莲的临床疗效和应用安全，有效检测黄花倒水莲的主成分含量。

本发明授权构建黄花倒水莲HPLC标准指纹图谱的方法及测定其主成分含量的方法在权利要求书中公布了：1.一种构建黄花倒水莲HPLC标准指纹图谱的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S1，称取n批黄花倒水莲粉末加入甲醇，超声处理，甲醇补足失重，过滤取滤液，得n批供试溶液，其中，31≥n1；S2，利用高效液相色谱仪采集每个供试溶液的HPLC色谱数据，所述高效液相色谱仪采用长度为4.6mm、内径为250mm和填料颗粒直径为4μm的InfinityLabPoroshell120EC-C18色谱柱进行实验，并设定所述高效液相色谱仪的进样量为10μL，所述色谱柱柱温为35℃，检测波长为250nm，流动相和流动相洗脱梯度，其中，所述流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A是0.05％磷酸-甲醇，所述流动相B是0.05％磷酸水溶液，所述流动相洗脱梯度具体如下：第一洗脱梯度：在0-16min时，流动相A从19％提高至23％，流动相B从81％降低至77％，流速为0.7mLmin；第二洗脱梯度：在16-40min时，流动相A从23％提高至38％，流动相B从77％降低至62％，流速为0.7mLmin；第三洗脱梯度：在40.01-70min时，流动相A为38％，流动相B为62％，流速为0.4mLmin；第四洗脱梯度：在70.01-100min时，流动相A从38％提高至43％，流动相B从62％降低至57％，流速为0.7mLmin；第五洗脱梯度：在100-130min时，流动相A为43％，流动相B为57％，流速为0.7mLmin；第六洗脱梯度：在130-169min时，流动相A从43％提高至80％，流动相B从57％降低至20％，流速为0.7mLmin；第七洗脱梯度：在169-170.01min时，流动相A从80％降低至19％，流动相B从20％提高至81％，流速为0.7mLmin；第八洗脱梯度：在170.01-175min时，流动相A为19％，流动相B为81％，流速为0.7mLmin；S3，对所述HPLC色谱数据进行比较分析，得到由10个共有峰构成的黄花倒水莲HPLC的标准指纹图谱，在所述10个共有峰中，所述峰5为黄花倒水莲主要活性成分西伯利亚远志糖A5，峰7为黄花倒水莲主要活性成分3,6’-二芥子酰基蔗糖；S4，根据所述HPLC色谱数据进行聚类分析及主成分分析，将所述n批黄花倒水莲进行分类，得到相似度在0.77-1范围内的m组黄花倒水莲，其中，所述m6。

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