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龙图腾网恭喜复旦大学申请的专利一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116375669B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310098709.9，技术领域涉及：C07D307/83；该发明授权一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途是由陈道峰;杨水元;卢燕设计研发完成，并于2023-02-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途在说明书摘要公布了：本发明涉及一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途，该单萜内酯类化合物具有以下结构通式的化学结构：R基团为n‑hexyl、n‑heptyl、decyl、dodecyl、tetradecyl、hexadecyl、octadecyl或4‑ene‑pentadecyl中的任意一种。本发明应用现代药理研究方法，对分离得到的单萜内酯类化合物进行抗补体活性测试。从葫芦科Cucurbitaceae植物栝楼TrichosantheskirilowiiMaxim.的干燥成熟果皮的乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到8个单萜内酯类成分，并证实其对补体系统经典途径有较强的抑制作用，可进一步制备抗补体药物。

本发明授权一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途在权利要求书中公布了：1.一种单萜内酯类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法的具体步骤如下所示：将瓜蒌皮粉碎后，用乙醇进行渗漉提取，浓缩提取液后，加水混悬，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物；取石油醚萃取物经硅胶柱色谱分离，以石油醚-乙酸乙酯1:0→0:1,vv梯度洗脱，得到5个流份A1–A5；A2流份经过硅胶柱色谱分离，以正己烷-乙酸乙酯100:0→1:10,vv梯度洗脱得到12个流份A2A–A2L；A2G流份经过反相ODS柱色谱分离，以甲醇-水80:20→100:0,vv梯度洗脱得到14个流份A2G1–A2G14；流份A2G5经过半制备液相进行纯化，以甲醇-水90:10,vv为流动相等度洗脱得到化合物hemerolideA；流份A2G7经过半制备液相进行纯化，以甲醇-水95:5,vv为流动相等度洗脱得到化合物hemerolideB和–-3-O-palmitoylloliolide；流份A2G8经过半制备液相进行纯化，以甲醇-水97.5:2.5,vv为流动相等度洗脱得到化合物trichosanateG；A2H流份经过反相ODS柱色谱分离，以甲醇-水80:20→100:0,vv梯度洗脱得到11个流份A2H1–A2H11；流份A2H2经过半制备液相进行纯化，以乙腈-水70:30,vv为流动相等度洗脱得到化合物trichosanateD；流份A2H3经过半制备液相进行纯化，以乙腈-水84:16,vv为流动相等度洗脱得到化合物trichosanateE；流份A2H4经过半制备液相进行纯化，以乙腈-水90:10,vv为流动相等度洗脱得到化合物trichosanateF；流份A2H6经过半制备液相进行纯化，以乙腈-水95:5,vv为流动相等度洗脱得到化合物3S,5R-3-O-trans-5-pentadecenyl-loliolide；化合物1，trichosanateD：无色油状；分子式：C17H26O4；相对分子量：294；1HNMR400MHz,CD3OD,δ:5.831H,s,H-7,5.271H,m,H-3,2.501H,dt,J=14.2,2.4Hz,H-4a,2.382H,t,J=7.4Hz,H-2',2.061H,dt,J=15.0,2.5Hz,H-2a,1.881H,dd,J=14.2,4.1Hz,H-4b,1.723H,s,H-11,1.681H,m,H-2b,1.642H,m,H-3',1.433H,s,H-9,1.352H,m,H-4',1.352H,m,H-5',1.313H,s,H-10,0.923H,t,J=7.0Hz,H-6';13CNMR100MHz,CD3ODδ:183.9C-6,174.1C-1',173.9C-8,114.1C-7,87.9C-5,70.1C-3,45.1C-2,43.8C-4,36.9C-1,35.5C-2',32.4C-4',30.8C-10,27.0C-11,26.5C-9,25.6C-3',23.4C-5',14.2C-6'；化合物2，trichosanateE：无色油状；分子式：C19H30O4；相对分子量：322；1HNMR400MHz,CD3OD,δ:5.821H,s,H-7,5.271H,m,H-3,2.501H,dt,J=14.3,2.5Hz,H-4a,2.382H,t,J=7.4Hz,H-2',2.061H,dt,J=15.0,2.5Hz,H-2a,1.881H,dd,J=14.3,4.2Hz,H-4b,1.723H,s,H-11,1.681H,m,H-2b,1.652H,m,H-3',1.433H,s,H-9,1.313H,s,H-10,1.318H,m,H-4'–H-7',0.903H,t,J=7.0Hz,H-8';13CNMR100MHz,CD3ODδ:183.9C-6,174.1C-1',173.8C-8,114.1C-7,87.9C-5,70.1C-3,45.1C-2,43.8C-4,36.9C-1,35.5C-2',32.8C-6',30.7C-10,30.0C-4',30.1C-5',27.0C-11,26.5C-9,25.9C-3',23.6C-7',14.4C-8'；化合物3，trichosanateF：无色油状；分子式：C21H34O4；相对分子量：350；1HNMR400MHz,CD3OD,δ:5.821H,s,H-7,5.271H,m,H-3,2.501H,dt,J=14.3,2.4Hz,H-4a,2.382H,t,J=7.4Hz,H-2',2.051H,dt,J=15.0,2.5Hz,H-2a,1.881H,dd,J=14.3,4.2Hz,H-4b,1.723H,s,H-11,1.681H,m,H-2b,1.652H,m,H-3',1.433H,s,H-9,1.333H,s,H-10,1.3112H,m,H-4'–H-9',0.893H,t,J=7.0Hz,H-10';13CNMR100MHz,CD3ODδ:183.9C-6,174.1C-1',173.8C-8,114.1C-7,87.9C-5,70.1C-3,45.1C-2,43.8C-4,36.9C-1,35.5C-2',33.0C-8',30.8C-10,30.4C-4'–C-7',27.0C-11,26.5C-9,25.9C-3',23.7C-9',14.4C-10'；化合物4，hemerolideA：无色油状；分子式：C23H38O4；相对分子量：378；1HNMR400MHz,CD3OD,δ:5.831H,s,H-7,5.271H,m,H-3,2.501H,dt,J=14.2,2.4Hz,H-4a,2.382H,t,J=7.4Hz,H-2',2.061H,dd,J=15.0,2.5Hz,H-2a,1.881H,dd,J=14.2,4.1Hz,H-4b,1.723H,s,H-11,1.681H,m,H-2b,1.642H,m,H-3',1.433H,s,H-9,1.313H,s,H-10,1.3016H,m,H-4'–H-11',0.923H,t,J=7.0Hz,H-12';13CNMR100MHz,CD3ODδ:183.7C-6,174.0C-1',173.7C-8,114.2C-7,87.8C-5,70.0C-3,45.1C-2,43.8C-4,36.9C-1,35.5C-2',33.0C-10',30.8C-10,30.4C-4'–C-9',27.1C-11,26.6C-9,25.9C-3',23.7C-11',14.5C-12'；化合物5，hemerolideB：无色油状；分子式：C25H42O4；相对分子量：406；1HNMR400MHz,CD3OD,δ:5.821H,s,H-7,5.241H,m,H-3,2.471H,dt,J=14.3,2.5Hz,H-4a,2.312H,t,J=7.4Hz,H-2',2.021H,dd,J=15.0,2.5Hz,H-2a,1.801H,dd,J=14.4,4.3Hz,H-4b,1.693H,s,H-11,1.541H,m,H-2b,1.622H,m,H-3',1.373H,s,H-9,1.263H,s,H-10,1.2520H,m,H-4'–H-13',0.843H,t,J=7.0Hz,H-14';13CNMR100MHz,CD3ODδ:181.2C-6,172.6C-1',171.4C-8,113.5C-7,85.9C-5,68.4C-3,44.4C-2,43.1C-4,35.8C-1,34.8C-2',32.0C-12',30.5C-10,29.6C-4'–C-11',27.0C-11,26.1C-9,24.9C-3',22.7C-13',14.2C-14'；化合物6，–-3-O-palmitoylloliolide：无色油状；分子式：C27H46O4；相对分子量：434；1HNMR400MHz,CD3OD,δ:5.821H,s,H-7,5.271H,m,H-3,2.501H,dt,J=14.3,2.4Hz,H-4a,2.382H,t,J=7.4Hz,H-2',2.061H,dd,J=15.0,2.5Hz,H-2a,1.881H,dd,J=14.3,4.2Hz,H-4b,1.723H,s,H-11,1.681H,m,H-2b,1.652H,m,H-3',1.433H,s,H-9,1.303H,s,H-10,1.3024H,m,H-4'–H-15',0.893H,t,J=7.0Hz,H-16';13CNMR100MHz,CD3ODδ:183.9C-6,174.1C-1',173.8C-8,114.2C-7,87.9C-5,70.1C-3,45.1C-2,43.8C-4,36.9C-1,35.5C-2',33.1C-14',30.8C-10,30.6C-4'–C-13',27.1C-11,26.5C-9,25.9C-3',23.7C-15',14.4C-16'；化合物7，trichosanateG：无色油状；分子式：C29H50O4；相对分子量：462；1HNMR400MHz,CDCl3,δ:5.731H,s,H-7,5.261H,m,H-3,2.501H,dt,J=14.4,2.6Hz,H-4a,2.322H,t,J=7.4Hz,H-2',2.051H,dt,J=14.8,2.5Hz,H-2a,1.881H,dd,J=14.3,4.2Hz,H-4b,1.713H,s,H-11,1.561H,m,H-2b,1.642H,m,H-3',1.393H,s,H-9,1.293H,s,H-10,1.2528H,m,H-4'–H-17',0.873H,t,J=6.9Hz,H-18';13CNMR100MHz,CDCl3δ:181.3C-6,172.7C-1',171.5C-8,113.6C-7,86.0C-5,68.5C-3,44.4C-2,43.1C-4,35.9C-1,34.9C-2',32.0C-16',30.6C-10,29.3C-4'–C-15',26.7C-11,26.1C-9,25.0C-3',22.8C-17',14.3C-18'；化合物8，3S,5R-3-O-trans-5-pentadecenyl-loliolide：无色油状；分子式：C26H42O4；相对分子量：418；1HNMR400MHz,CD3OD,δ:5.821H,s,H-7,5.451H,dt,J=15.4,6.3Hz,H-6',5.381H,dt,J=15.6,6.3Hz,H-5',5.261H,m,H-3,2.501H,dt,J=14.3,2.4Hz,H-4a,2.372H,t,J=7.5Hz,H-2',2.051H,dd,J=14.3,2.4Hz,H-2a,2.002H,m,H-4',2.002H,m,H-7',1.881H,dd,J=14.4,4.3Hz,H-4b,1.723H,s,H-11,1.661H,dd,J=13.3,3.0Hz,H-2b,1.423H,s,H-9,1.313H,s,H-10,1.2914H,m,H-8'–H-14',1.192H,m,H-3',0.903H,t,J=6.9Hz,H-15';13CNMR100MHz,CD3ODδ:183.8C-6,173.7C-1',173.9C-8,132.8C-6',130.2C-5',114.2C-7,87.8C-5,70.0C-3,45.1C-2,43.8C-4,36.9C-1,34.7C-2',33.6C-7',33.1C-4',30.8C-10,30.5C-8'–C-14',27.1C-11,26.6C-9,25.7C-3',14.5C-15'。

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