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龙图腾网恭喜北京康仁堂药业有限公司申请的专利一种花椒目配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117030902B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311181477.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种花椒目配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用是由张志强;李泽龙;孙海涛;周永康;张翔;蒋东钱设计研发完成，并于2023-09-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种花椒目配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种花椒目配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用，所述构建方法包括以下步骤：1将样品与水混合，之后与有机溶剂混合萃取，取有机相得到供试品溶液；2将花椒目对照药材与水混合加热，之后与有机溶剂混合萃取，取有机相得到对照品溶液；3将对照品溶液、供试品溶液分别进行UPLC检测，根据检测结果筛选出保留时间一致且峰形好、分离度高的峰为特征峰，并在特征峰中选择成分确定、峰形较好的为S峰，计算其他特征峰相对S峰的相对保留时间，即得到所述花椒目配方颗粒特征图谱。本发明提供的构建方法得到的花椒目配方颗粒特征图谱精密度高，耐用性好，准确度高。

本发明授权一种花椒目配方颗粒特征图谱的构建方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种花椒目配方颗粒特征图谱的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括以下步骤：（1）将样品与水混合，之后与有机溶剂混合萃取，取有机相得到供试品溶液；所述有机溶剂为乙酸乙酯；（2）将花椒目对照药材与水混合加热，之后与有机溶剂混合萃取，取有机相得到对照药材溶液；（3）将对照药材溶液、供试品溶液分别进行UPLC检测，根据检测结果筛选出保留时间一致且峰形好、分离度高的峰为特征峰，并在特征峰中选择成分确定、峰形较好的为S峰，计算其他特征峰相对S峰的相对保留时间，即得到所述花椒目配方颗粒特征图谱；所述UPLC检测的流速为0.28-0.32mLmin；所述UPLC检测的色谱柱的填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；所述UPLC检测的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为乙腈，所述流动相B为酸的水溶液，所述酸的水溶液的质量分数为0.08-1%；所述酸包括甲酸、乙酸或磷酸中任意一种或至少两种的组合；所述UPLC检测的检测波长为0-30min，284nm和30min-43min，203nm；所述UPLC检测的洗脱程序为梯度洗脱，所述梯度洗脱的具体流程如下：第0-2min，流动相A的体积分数由5%匀速变为10%，流动相B的体积分数由95%匀速变为90%；第2-5min，流动相A的体积分数为10%，流动相B的体积分数为90%；第5-10min，流动相A的体积分数由10%匀速变为36%，流动相B的体积分数由90%匀速变为64%；第10-20min，流动相A的体积分数由36%匀速变为50%，流动相B的体积分数由64%匀速变为50%；第20-30min，流动相A的体积分数由50%匀速变为66%，流动相B的体积分数由50%匀速变为34%；第30-38min，流动相A的体积分数由66%匀速变为78%，流动相B的体积分数由34%匀速变为32%；第38-43min，流动相A的体积分数由78%匀速变为100%，流动相B的体积分数由22%匀速变为0；所述花椒目配方颗粒特征图谱中，特征峰的数量为14，所述S峰包括S1峰和S2峰；按保留时间从小到大排序，以峰2为S1峰，峰1、峰3、峰4、峰5、峰6、峰7、峰8、峰9、峰10与S1峰的相对保留时间分别为0.29±10%、1.06±10%、1.10±10%、1.51±10%、1.54±10%、1.66±10%、1.69±10%、1.71±10%、1.76±10%；以峰11为S2峰，峰12、峰13、峰14与S2峰的相对保留时间为1.05±10%、1.10±10%、1.21±10%；所述峰2的成分为羟基-α-山椒素，所述峰11的成分为α-亚麻酸；步骤（1）、步骤（2）不区分先后顺序。

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