恭喜药捷安康(南京)科技股份有限公司李琳获国家专利权
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龙图腾网恭喜药捷安康(南京)科技股份有限公司申请的专利抗肿瘤化合物的合成方法及其中间体获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113620949B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110499864.2，技术领域涉及：C07D471/14；该发明授权抗肿瘤化合物的合成方法及其中间体是由李琳;康思顺;万中晖设计研发完成，并于2021-05-08向国家知识产权局提交的专利申请。
本抗肿瘤化合物的合成方法及其中间体在说明书摘要公布了：抗肿瘤化合物的合成方法及其中间体。本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤化合物的合成方法及其中间体。本发明的合成方法可操作性增强，简化了工艺，合成的目标化合物无需再进行复杂的重结晶工艺，即可获得更高的纯度，减少了三废的产生，更适合工业化大生产。本发明提供的中间体用于制备抗肿瘤化合物，有效的减少反应过程中的副产物，提高了反应的总收率，较现有合成方法提高了至少一倍。
本发明授权抗肿瘤化合物的合成方法及其中间体在权利要求书中公布了：1.一种式7抗肿瘤化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤： a于有机溶剂中，将式1化合物与式2M化合物在碱的作用下发生芳香亲核取代反应得到式IM化合物，式IM化合物经分离或者不经分离，与式3化合物继续发生芳香亲核取代反应，得到式4M化合物；b于有机溶剂中，将所述式4M化合物在催化剂的作用下发生还原反应，得到式5M化合物；c于有机溶剂中，将所述式5M化合物在酸的作用下关环，得到式6M化合物；d于有机溶剂中，将所述式6M化合物脱去氨基保护基，得到式7抗肿瘤化合物；反应式如下： 其中，X1和X2分别选自氯；P1为氨基保护基，P1选自Trt；其中，合成式2M化合物的步骤：ii于有机溶剂，将所述式2-2化合物与氨基保护试剂发生氨基保护反应，得到式2-3M化合物；iii于有机溶剂，将所述式2-3M化合物脱去邻苯二甲酰基，得到式2M化合物；反应式如下： 其中，所述氨基保护试剂为TrtCl。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人药捷安康(南京)科技股份有限公司，其通讯地址为：210032 江苏省南京市南京江北新区生物医药谷加速器二期9栋3楼；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
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