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龙图腾网恭喜济南百博生物技术股份有限公司申请的专利适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113985027B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111278441.4，技术领域涉及：G01N33/569；该发明授权适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统是由王培;聂晖;宁春华设计研发完成，并于2021-10-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统在说明书摘要公布了：本发明涉及了一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，包括唾液收集漏斗、试管、滴头和盖子；唾液收集漏斗的底部固定设有二通阀；试管包括一体连接的软管部分和硬连接头部分，软管部分上自上而下依次设有唾液刻度线和稀释液刻度线；滴头包括自下而上一体连接的第一壳体、第二壳体、引流壳体和折断头，引流壳体与折断头之间设有折痕；折断头折断后，在引流壳体上形成滴孔，滴头和二通阀均分别可以与试管连接；盖子与滴头上的第二壳体可拆卸地固定连接，用于将滴头上的折断头封装在其中。本技术方案便于使用者口中的唾液定量收集至试管中，滴孔可以很方便地将将唾液与稀释液的混合物滴加至检测卡中，稀释液可以提高检测的灵敏度。

本发明授权适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统在权利要求书中公布了：1.一种适用于新型冠状病毒抗原自测的唾液采集及裂解系统，其特征是：包括唾液收集漏斗（6）、试管（1）、滴头（2）和盖子（3）；唾液收集漏斗（6）用于辅助从人体口部收集唾液；唾液收集漏斗（6）的底部固定设有二通阀（7），二通阀（7）包括第一接口、第二接口和开关旋钮，二通阀（7）的第一接口与唾液收集漏斗（6）的内腔连通，二通阀（7）的第二接口为内螺纹接口T；试管（1）用于盛装稀释液和唾液；试管（1）包括一体连接的软管部分（101）和硬连接头部分（102），硬连接头部分（102）设有外螺纹接口S，外螺纹接口S与二通阀（7）的内螺纹接口T相互匹配；软管部分（101）上自上而下依次设有唾液刻度线（103）和稀释液刻度线（104）；滴头（2）用于将唾液与稀释液的混合物滴加至新型冠状病毒抗原胶体金法检测卡中；滴头（2）包括自下而上一体连接的第一壳体（201）、第二壳体（202）、引流壳体（203）和折断头（204），引流壳体（203）与折断头（204）之间设有折痕；折断头（204）折断后，在引流壳体（203）上形成滴孔（205），第一壳体（201）上设有内螺纹接口D，内螺纹接口D与试管（1）的外螺纹接口S相互匹配；盖子（3）与滴头（2）上的第二壳体（202）可拆卸地固定连接，用于将滴头（2）上的引流壳体（203）和折断头（204）封装在其中；还包括搅拌棒（4），搅拌棒（4）固定在所述滴头（2）的第一壳体（201）上，当将滴头（2）的内螺纹接口D与试管（1）的外螺纹接口S螺接之后，搅拌棒（4）位于试管（1）的内腔中，且搅拌棒（4）的底端在稀释液刻度线（104）之下；还包括若干玻璃珠（5），玻璃珠（5）用于放置于所述试管（1）的内腔中；所述玻璃珠（5）的直径为1～3mm，数量为3～10个；稀释液包括如下组分：SDS质量百分比为0.5%～1.5%，EDTA·2Na质量百分比为0.1%～0.3%，海藻糖质量百分比为3%～5%，十二烷基肌氨酸钠质量百分比为0.3%～0.7%，曲拉通X-100质量百分比为0.3%～0.7%，三2-羰基乙基磷盐酸盐质量百分比为0.05%～0.1%，Tris质量百分比为0.1～0.2%，NaCl质量百分比为0.5%～1.5%，HY-500质量百分比为0.1%～0.2%，PH7.8～8.5；使用的初始状态为：在试管（1）中加入稀释液至稀释液刻度线（104），将玻璃珠（5）加入试管（1）中，将固定连接有搅拌棒（4）的滴头（2）与试管（1）连接，备用；使用步骤如下：S1：将放有稀释液的试管（1）与滴头（2）分离；S2：将唾液收集漏斗（6）下方二通阀（7）的状态设为“关”；S3：将唾液收集漏斗（6）通过二通阀（7）下部的内螺纹接口T与试管（1）连接，使用者将唾液吐于唾液收集漏斗（6）中；通过适度打开二通阀（7）的开关旋钮，控制唾液进入试管（1）中，至唾液加入量至唾液刻度线（103）时，关闭二通阀（7）的开关旋钮；再从试管（1）上将二通阀（7）拧下，使二通阀（7）下部的内螺纹接口T与试管（1）断开连接，取下唾液收集漏斗（6）与二通阀（7）的组合；S4：通过搅拌棒（4）搅拌试管（1）中的唾液与稀释液的混合物，在搅拌棒（4）和玻璃珠（5）的共同作用下使二者混合均匀；而后将固定连接有搅拌棒（4）的滴头（2）与试管（1）连接；S5：折断滴头（2）上的折断头（204），在引流壳体（203）上形成滴孔（205）；将试管（1）倾斜向下，通过挤压试管（1）的软管部分（101）使唾液与稀释液的混合物通过滴孔（205）滴加至新型冠状病毒抗原胶体金法检测卡中进行测试，15-20min之间进行结果判读；S6：滴加完毕后，将盖子（3）拧在滴头（2）上的第二壳体（202）上，使盖子（3）将滴孔（205）封装在其中。

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