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龙图腾网恭喜北京科技大学申请的专利一种催化分离双功能MOFs的高通量计算筛选方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114639447B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210206458.7，技术领域涉及：G16C10/00；该发明授权一种催化分离双功能MOFs的高通量计算筛选方法是由王戈;薛祥东;高鸿毅;栾庆洁;黄秀兵;王静静;冯世豪;贾齐鲁;邓佳兴设计研发完成，并于2022-03-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种催化分离双功能MOFs的高通量计算筛选方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种催化分离双功能MOFs的高通量计算筛选方法，属于计算化学与纳米复合催化材料领域。其筛选方法是通过多层级理论逐级次的高通量计算，精确高效地在MOFs候选池当中筛选出有前途的具有催化分离双功能的MOFs材料。本发明的优点在于：1采用高通量并行计算的方式，有效地缩短了数据的获取时间；2采用高通量逐级次计算的方式，避免了传统实验密集型的“试错”实验带来的资源上的浪费，降低了研发成本，缩短了研发周期；3用本发明提供的方法筛选同时考虑了催化活性和副产物的及时分离，具备良好的实用价值。

本发明授权一种催化分离双功能MOFs的高通量计算筛选方法在权利要求书中公布了：1.一种催化分离双功能MOFs的高通量计算筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、提取来自CoRE数据库的MOFs的次级结构单元和有机配体分别作为构建块，提取来自RCSR数据库的拓扑结构为MOFs的结构骨架，高通量组建MOFs结构模型，作为待筛结构数据集；S1中，所述高通量组建的条件包括：预设键长为1.54～2.0埃，键的扰动系数为4.0～6.0，预放缩系数为0.8～1.2，允许单金属原子作节点，优化方法为L-BFGS-B，允许移除赝原子；S2、采用分子动力学对S1得到的MOFs结构模型进行分子水平上的结构优化，并通过Voronoi分解法解析获得MOFs材料的几何结构参量，然后筛选几何结构参量中孔道限制直径大于甲醇范德华直径的MOFs材料，进行后续筛选；S2中，所述分子水平上的结构优化的条件包括：力场采用通用力场，采用Qeq方法计算电荷，静电作用的积分采用PPPM法，范德华相互作用积分采用Ewald法，结构优化中能量的收敛阈值、力的收敛阈值和位移的收敛阈值分别为和结构优化均优化晶格常数，算法根据收敛情况采用最速下降法、共轭梯度法、拟牛顿法中的一种；S2中，所述几何结构参量包括最大孔径、孔道限制直径、比表面积、孔隙率；S3、采用分子动力学和蒙特卡洛分析CO2和H2O在S2筛选的MOFs材料孔道内的物理吸附与扩散行为，筛选能选择性地让H2O和甲醇通过的MOFs材料，进行后续筛选；S3中，所述物理吸附与扩散行为的分析条件包括：物理吸附采用蒙特卡洛方法模拟，具体条件要求包括：方法为巨正则蒙特卡洛法，力场采用通用力场，采用Qeq方法计算电荷，静电作用的积分采用Ewald法，范德华相互作用积分采用Groupbased法，取样间隔为25步，积分网格间隔为扩散采用分子动力学方法模拟，具体条件要求包括：采用NVT系综，温度设为反应所需温度，动力学模拟时间为500ps，采用Nose保温器，力场采用通用力场，采用Qeq方法计算电荷，静电作用的积分采用PPPM法，范德华相互作用积分采用Ewald法；S4、采用DFT结合完全线性同步度越方法和二次同步度越方法，在S3筛选的MOFs材料中，搜寻对CO2化学吸脱附性能良好的MOFs材料及其催化CO2加氢过程中可能存在的过渡态，并使用有限位移法计算MOFs材料相关构型的吉布斯自由能，并分析不同MOFs材料的催化CO2加氢的反应路径以及CO2加氢制甲醇的活化能垒，最终得到催化分离双功能MOFs材料；S4中，所述催化CO2加氢的反应路径以及CO2加氢制甲醇的活化能垒的分析的条件包括：采用DFT方法，采用GGA-RPBE交换关联泛函，所有计算均在同一精度下进行；价电子选取泛函设定的默认值，赝势采用超软赝势，截断能根据体系包含元素种类在550eV到800eV之间选取，Monkhorst-Pack格点取样精度设定为高，自洽收敛阈值为1.0e-7atom到1.0e-5atom，结构优化中能量的收敛阈值、力的收敛阈值、最大晶格应力的收敛阈值和位移的收敛阈值分别为5.0e-6eVatom～1.0e-5eVatom、0.02～0.2GPa和

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