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恭喜广西民族大学徐伟华获国家专利权

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龙图腾网恭喜广西民族大学申请的专利DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃环氧树脂及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN114605782B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202210292450.7,技术领域涉及:C08L63/02;该发明授权DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃环氧树脂及其制备方法是由徐伟华;刘桔文;严石静;沈向阳;郑宇设计研发完成,并于2022-03-23向国家知识产权局提交的专利申请。

DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃环氧树脂及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明属于阻燃环氧树脂材料技术领域,具体为DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃环氧树脂及其制备方法,所述制备方法包括:1将含氮五元杂环或其衍生物与对羟基苯甲醛反应得到中间产物Ⅰ;2在中间产物Ⅰ中加入DOPO和催化剂后反应12h,得到中间产物Ⅱ;3通过中间产物Ⅱ与三聚氯氰反应,得到DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂;4将所得阻燃剂与双酚A型环氧树脂混合均匀;待混合液温度降至90℃后加入4,4’‑二氨基二苯甲烷,最后经热固化反应得到DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃环氧树脂。由于DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂的引入,使得本发明的环氧树脂材料具有优异的阻燃性能和力学性能。

本发明授权DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃环氧树脂及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃环氧树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1以1,4-二氧六环为溶剂,加入含氮五元杂环或其衍生物与对羟基苯甲醛在室温下反应5h,利用含氮五元杂环或其衍生物中的氨基与对羟基苯甲醛的醛基反应,生成含西弗碱结构的中间产物Ⅰ;2在步骤1获得的中间产物Ⅰ中加入DOPO,并加入钯碳,以钯碳为催化剂,搅拌均匀后在80℃下反应12h,利用DOPO上活泼的P-H键与中间产物Ⅰ上的C=N键反应,制备含DOPO结构的中间产物Ⅱ;所述含氮五元杂环或其衍生物、对羟基苯甲醛、溶剂1,4-二氧六环、DOPO和钯碳催化剂的用量比为1g:1.22g:30ml:2.16g:0.05g;3在步骤2获得的中间产物Ⅱ中加入三聚氯氰,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,利用中间产物Ⅱ中的酚羟基与三聚氯氰在120℃、氮气保护下反应6h,制备DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂;反应结束后待反应液自然冷却至室温,将其倒入冰水浴中水洗析出粗产物,即为DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂的粗产物;所述中间产物Ⅱ、三聚氯氰与溶剂N,N-二甲基甲酰胺的用量比为12.6g:1.85g:50ml;4将粗产物抽滤后用溶剂洗涤以除去未反应的原料和杂质,最后将其放入真空干燥箱中干燥,即得到DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂最终产物;所述洗涤具体为采用乙醇和二氯甲烷分别洗涤两次;所述DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂最终产物具有如下的化学结构式: 5将步骤4最终得到的DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂与双酚A型环氧树脂在130℃、氮气保护下搅拌15min,使DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂完全溶解于双酚A型环氧树脂中;随后,将混合液的温度降低至90℃,并加入固化剂4,4’-二氨基二苯甲烷,持续搅拌使其完全溶解形成均一混合液,再将混合液倒入预先加热好的模具中,并对装有混合液的模具进行脱气;接着将模具按预先设置的升温程序进行热固化反应;最后待模具自然冷却至室温,即制得DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃环氧树脂;所述双酚A型环氧树脂、DOPO基均三嗪桥联噻唑阻燃剂和固化剂4,4’-二氨基二苯甲烷的质量比为100:9-21:20-26。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人广西民族大学,其通讯地址为:530006 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学东路188号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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