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恭喜郑州大学何磊良获国家专利权

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龙图腾网恭喜郑州大学申请的专利一种混合超分子荧光纳米探针体系及其制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115491378B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-29发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211038902.5,技术领域涉及:C12N15/115;该发明授权一种混合超分子荧光纳米探针体系及其制备方法和应用是由何磊良;刘心连;熊亚敏;王娅;石康琦;张巧设计研发完成,并于2022-08-29向国家知识产权局提交的专利申请。

一种混合超分子荧光纳米探针体系及其制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种混合超分子荧光纳米探针体系的制备方法,包括以下步骤:1制备β‑环糊精聚合物;2制备金刚烷衍生化核酸适配体;3制备金刚烷衍生化叶酸;4制备核酸适配体靶向的自组装超分子荧光纳米探针;5制备叶酸靶向的自组装超分子荧光纳米探针;6将步骤4和步骤5制备的纳米探针混合即得混合超分子荧光纳米探针体系。本发明基于自组装方式成功构建了两种超分子荧光纳米探针,二者组成的混合探针体系不仅可有效地区分人肺腺癌细胞、活化的巨噬细胞和正常细胞,而且可成功地实现对癌旁组织切片中肺腺癌区域、炎症区域和正常区域的区分,为肺腺癌的诊断提供有价值的检测方法和技术支持。

本发明授权一种混合超分子荧光纳米探针体系及其制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种混合超分子荧光纳米探针体系的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)制备β-环糊精聚合物:将β-环糊精溶解于碱液中搅拌后加入甲苯,继续搅拌后滴加交联剂,反应后得β-环糊精聚合物;(2)制备金刚烷衍生化核酸适配体:将核酸适配体初产物和金刚烷胺在添加DIPEA的溶剂中混合,振荡过夜,将反应液离心后收集沉淀,向沉淀中加入氨水氨解过夜;所述核酸适配体初产物为S11e核酸适配体,所述S11e核酸适配体、金刚烷胺和DIPEA的摩尔比为:1:1800:14000;步骤(2)中在30-37℃振荡过夜,向沉淀中加入30%的氨水,所述氨解过程在50-55℃条件下恒温进行,氨解完成后收集上清液,产物经高效液相色谱分离纯化,收集分离产物进行冷冻干燥,-80℃保存备用;(3)制备金刚烷衍生化叶酸:将叶酸、金刚烷胺、二环己基碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺和DIPEA在溶剂中混合均匀,避光振荡反应即得;(4)制备核酸适配体靶向的自组装超分子荧光纳米探针:取步骤(1)制备的β-环糊精聚合物和金刚烷衍生化罗丹明在溶剂中混合,恒温振荡孵育一段时间,再加入步骤(2)制备的金刚烷衍生化核酸适配体,继续振荡一段时间后得到核酸适配体靶向的自组装超分子荧光纳米探针溶液;所述金刚烷衍生化罗丹明的制备过程如下:取罗丹明B异硫氰酸酯、金刚烷胺、DIPEA、DMSO、碳酸盐缓冲液在25-30℃、避光条件下振荡反应过夜,经高效液相色谱分离纯化后收集分离产物,冷冻干燥后-20℃保存备用,所述罗丹明B异硫氰酸酯、金刚烷胺、DIPEA的摩尔比为1:10:170;(5)制备叶酸靶向的自组装超分子荧光纳米探针:取步骤(1)制备的β-环糊精聚合物和金刚烷衍生化菁染料5.5在溶剂中混合,恒温振荡孵育一段时间,再加入步骤(3)制备的金刚烷衍生化叶酸,继续振荡一段时间后得到叶酸靶向的自组装超分子荧光纳米探针溶液;(6)将步骤(4)和步骤(5)制备的纳米探针混合即得混合超分子荧光纳米探针体系。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人郑州大学,其通讯地址为:450001 河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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