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龙图腾网恭喜哈药集团世一堂制药厂申请的专利冠心泰丸HPLC指纹图谱的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116298041B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211447574.4，技术领域涉及：G01N30/88；该发明授权冠心泰丸HPLC指纹图谱的测定方法是由凌雪宇;张欣;杨洋;冯伟旭;许凯航;张冰;王晟;裴福成;李文春;郑玥;广鸿雁;李文军;郭佳超;樊金伟;姜榴;赵彦华设计研发完成，并于2022-11-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本冠心泰丸HPLC指纹图谱的测定方法在说明书摘要公布了：冠心泰丸HPLC指纹图谱的测定方法，本发明的目的是为了解决现有冠心泰丸制剂中药成分复杂，药效成分不明确的问题。测定方法：一、取冠心泰丸研细，加入甲醇溶液作为提取溶剂，加热回流后滴加甲醇溶液至加热回流前的重量，摇匀得到供试品溶液；二、以丹酚酸B作为对照品，加入甲醇溶液制成参照物溶液；三、以乙腈为流动相A，以体积浓度为0.1％的磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱；四、分别吸取供试品溶液和参照物溶液注入液相色谱仪。本发明优化了色谱条件，所得指纹图谱分离度高、峰形好，测定冠心泰丸指纹图谱结果精密，并具有良好的重复性和稳定性。通过对比所得指纹图谱中共有峰的有无，可对冠心泰丸的质量进行全面评价。

本发明授权冠心泰丸HPLC指纹图谱的测定方法在权利要求书中公布了：1.冠心泰丸HPLC指纹图谱的测定方法，其特征在于该测定方法按照以下步骤实现：一、取冠心泰丸研细，加入体积浓度为80%的甲醇溶液作为提取溶剂，称定重量，加热回流后取出，再称定重量，滴加甲醇溶液至加热回流前的重量，摇匀得到供试品溶液；二、以丹酚酸B作为对照品，加入甲醇溶液制成参照物溶液；三、液相色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以体积浓度为0.1%的磷酸溶液为流动相B，流速为每分钟1.0~1.5mL，检测波长为210nm，进行梯度洗脱；梯度洗脱工艺为：时间从0~20分钟，流动相A的体积浓度8%→26%，流动相B的体积浓度92%→74%；从20~25分钟，流动相A的体积浓度26%→27%，流动相B的体积浓度74%→73%；从25~33分钟，流动相A的体积浓度27%→51%，流动相B的体积浓度73%→49%；从33~49分钟，流动相A的体积浓度51%→55%，流动相B的体积浓度49%→45%；从49~56分钟，流动相A的体积浓度55%→75%，流动相B的体积浓度45%→25%；从56~80分钟，流动相A的体积浓度75%→100%，流动相B的体积浓度25%→0%；从80~100分钟，流动相A的体积浓度100%，流动相B的体积浓度0%；四、分别吸取供试品溶液和参照物溶液注入液相色谱仪，测定得到冠心泰丸指纹图谱。

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