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龙图腾网恭喜南通大学申请的专利一种β-氟代烯丙基膦的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115894556B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211523816.3，技术领域涉及：C07F9/40；该发明授权一种β-氟代烯丙基膦的合成方法是由吴新星;孙杰设计研发完成，并于2022-11-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种β-氟代烯丙基膦的合成方法在说明书摘要公布了：本申请公开一种β‑氟代烯丙基膦的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法是以二氟环丙烷衍生物和亚磷酸酯或二芳基氧化膦为原料，在钯和配体催化作用下，以二氧六环作溶剂，加入碱，制备得到β‑氟代烯丙基膦衍生物。本发明的方法具有反应成本低，操作简单，副反应少等优点。该方法可一步构建β‑氟代烯丙基膦类化合物，适用于规模化生产，产率高达89%。

本发明授权一种β-氟代烯丙基膦的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种β-氟代烯丙基膦的合成方法，其特征在于：以1，1-二氟环丙烷类化合物和亚磷酸酯或二芳基氧化膦作反应物、在钯催化剂、膦配体、碱和溶剂混合作用下反应，即可得到β-氟代烯丙基膦类化合物，具体步骤为：第一步：将1，1-二氟环丙烷类化合物和亚磷酸酯或二芳基氧化膦类化合物加到反应管中，依次加入钯催化剂、膦配体、碱；排去反应容器中空气，并替换为惰性气体，随后加入溶剂，密封，室温搅拌15分钟，然后升温至90-120℃进行反应，反应时间为12~16小时；第二步：使用薄层色谱检测反应进度，待反应原料消失完全；冷却反应体系，加入水1mL淬灭，乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，无水硫酸钠干燥，旋干，然后柱层析分离，得β-氟代烯丙基膦类化合物；反应式如下： ；式中，R1,R2和R3为芳基、杂芳基或烷基；所述钯催化剂为醋酸钯、氯化钯、二乙腈二氯化钯、三氟乙酸钯、二三苯基膦二氯化钯、烯丙基氯化钯或四三苯基膦钯；所述膦配体为三苯基膦类配体类化合物、三烷基膦类配体类化合物、双齿膦配体、Buchwald配体或卡宾类配体；所述碱为碳酸铯、碳酸钾、叔丁醇钾、磷酸钾、磷酸钠或叔丁醇锂；所述溶剂为二氧六环、乙腈、甲苯、乙二醇二甲醚、四氢呋喃或1，2-二氯乙烷。

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