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龙图腾网恭喜江苏广域化学有限公司申请的专利苯并吡喃酮的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116283876B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310230351.0，技术领域涉及：C07D311/76；该发明授权苯并吡喃酮的制备方法是由张立猛;冯鹏;刁伯真设计研发完成，并于2023-03-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本苯并吡喃酮的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种苯并吡喃酮的制备方法。该制备方法包括：步骤S1，以三氟硝基苯为第一原料，与硝基甲烷进行邻位取代反应，得到1,2‑二氟‑4‑硝基‑3‑硝甲基苯，将其与醇盐发生对位取代反应，得到第一中间体；步骤S2，将第一中间体经内夫反应，将硝甲基转化为羧基，得到第二中间体；步骤S3，将第二中间体经还原反应、氧化反应和脱氮重排反应将硝基转化为醛肼，得到醛肼中间体；步骤S4，在催化剂作用下，将醛肼中间体与第二原料进行亲核加成反应生成仲醇中间体，将仲醇中间体进行关环反应，得到目标产物。上述制备苯并吡喃酮的方法，原料的来源比较广泛，反应条件比较温和，反应整体收率较高。

本发明授权苯并吡喃酮的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种苯并吡喃酮的制备方法，其特征在于，包括：步骤S1，以三氟硝基苯为第一原料，与硝基甲烷进行邻位取代反应，所述邻位取代反应的温度为-10~-30℃，得到1,2-二氟-4-硝基-3-硝甲基苯，将1,2-二氟-4-硝基-3-硝甲基苯与第一溶剂和醇盐混合，加热回流，反应5-10小时，向体系中加入第一酸性水溶液调节pH值，浓缩，打浆水洗，得到第一中间体，所述第一中间体的结构如式Ⅰ所示， 式Ⅰ其中，R1选自碳原子数为1~4的烷基；步骤S2，将所述第一中间体经内夫反应，将硝甲基转化为羧基，得到第二中间体，所述内夫反应中加入第一催化剂，所述第一催化剂包括四丁基碘化铵、醋酸锌、和碘化锌中的任意一种或者多种；步骤S3，将所述第二中间体经还原反应、氧化反应和脱氮重排反应将硝基转化为醛肼，得到醛肼中间体；所述还原反应为在第二催化剂的作用下与氢气反应；所述氧化反应包括将所述还原反应的产物与三聚甲醛、第四溶剂混合，反应第一时间，加入氧化剂，继续反应第二时间，反应完毕后，经第二纯化，得到氧化反应的产物；所述脱氮重排反应的处理过程包括：将所述氧化反应的产物用第五溶剂溶解，与水合肼一水合物混合，回流状态下进行反应，经第三纯化，得到所述醛肼中间体；步骤S4，在催化剂作用下，将所述醛肼中间体与结构如式ⅠⅠ所示的第二原料进行亲核加成反应生成仲醇中间体，将所述仲醇中间体进行关环反应，得到结构如式ⅠⅠⅠ所示的目标产物，所述亲核加成反应在第二碱试剂和催化剂作用下进行，所述催化剂包括Fedmpe2Cl2；所述关环反应为光延反应； 式ⅠⅠ 式ⅠⅠⅠ式ⅠⅠ和式ⅠⅠⅠ中，R2选自取代或者未取代的环己基、苯基或者双环己基烷基，取代基各自独立的为C1~C5烷基中的任意一种；式ⅠⅠⅠ中，R1选自碳原子数为1~4的烷基。

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