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龙图腾网恭喜南通大学申请的专利一种纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线或二维层状结构的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116463611B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310476095.3，技术领域涉及：C23C16/30；该发明授权一种纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线或二维层状结构的制备方法是由孟雨欣;余晨辉;成田恬;王奕锦;罗向东;罗曼设计研发完成，并于2023-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线或二维层状结构的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线或二维层状结构的制备方法，制备砷化铟衬底层；采用金刚石纳米颗粒制备所需尺寸的石墨烯纳米管，将制得的石墨烯纳米管纵向放置在衬底层上，并在衬底层上沉积银作为催化剂；将石墨烯纳米管和衬底层快速转移到MBE反应器的加载室中，开始催化制备砷化铟纳米线；砷化铟分子沿着石墨烯纳米管内壁径向生长，控制砷化铟分子的生长时间，即可制得含有砷化铟纳米线或二维层状结构的石墨烯纳米管；将处理后的石墨烯纳米管经过热处理，得到沿纵轴打开的石墨烯纳米管，分离获得纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线或二维层状结构。本发明的制备方法可高效制备性能更佳的砷化铟纳米线或二维层状结构，降低生产成本。

本发明授权一种纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线或二维层状结构的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线或二维层状结构的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1：制备衬底层（1）；步骤S2：采用金刚石纳米颗粒制备所需尺寸的石墨烯纳米管（2），将制得的石墨烯纳米管（2）纵向放置在步骤S1制得的衬底层（1）上；具体制备步骤如下：步骤S21：将0.02-0.04g的5-10nm的金刚石纳米颗粒分散在150-250ml的无水乙醇中，制得金刚石悬浮液；步骤S22：将厚度为45-55nm的SiO2衬底板放置在金刚石悬浮液中浸泡10-30min；步骤S23：待衬底板干燥后，将衬底板放置在卧式电阻炉的石英管中，在氩气气氛下加热升温到800-1000℃，进行金刚石纳米颗粒的裂解；步骤S24：通入900-1100mlmin的甲烷和90-110mlmin的氢气，生成碳原子或碳蔟；反应45-70min后关闭甲烷和氢气，将电炉的石英管在氩气气氛下冷却到室温，碳原子或碳蔟在SiO2衬底板上聚集形成石墨烯纳米管；步骤S3：在石墨烯纳米管（2）下方的衬底层（1）上沉积厚度为0.5-1.5nm的Ag液滴作为催化剂；步骤S4：将石墨烯纳米管和衬底层快速转移到MBE反应器的加载室中，打开反应器，开始催化制备砷化铟纳米线（3）；步骤S5：砷化铟分子沿着石墨烯纳米管（2）内壁径向生长，控制砷化铟分子的生长时间，制得纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线（3）或二维层状结构（4），然后关闭MBE反应器；步骤S6：将步骤S5处理完的石墨烯纳米管经过热处理，得到沿纵轴打开的石墨烯纳米管，分离获得纯纤锌矿晶相的砷化铟纳米线或二维层状结构；具体步骤如下：步骤S61：将步骤S5处理后的石墨烯纳米管放入感应炉中，在温度600-800℃条件下进行热处理；步骤S62：持续进行热处理50-70min后，向感应炉中通入90-110sccm的氮气，使得石墨烯纳米管快速冷却；步骤S63：使用透射电子显微镜观察热处理后的石墨烯纳米管是否被成功打开，如未成功打开，重复步骤S61、S62，得到沿着轴向打开的石墨烯纳米管；步骤S7：对砷化铟纳米线或二维层状结构除去催化剂银，具体步骤如下：步骤S71：用150-250ml的无水乙醇将步骤S6中制得的砷化铟纳米线或二维层状结构清洗干净，重复清洗两次，以去除砷化铟纳米线或二维层状结构表面残留的杂质和污染物；步骤S72：将砷化铟纳米线或二维层状结构转移到烧杯中，加入3-5mol硝酸和1-2mol氢氟酸的混合溶液，浸泡10-30min，使得Ag催化剂被化学腐蚀并溶解；步骤S73：将砷化铟纳米线或二维层状结构从混合溶液中取出，反复用去离子水清洗干净，去除化学腐蚀溶液的残留物；步骤S74：向砷化铟纳米线或二维层状结构通入90-110sccm的氮气，持续5-10min后，得到无Ag催化剂的砷化铟纳米线或二维层状结构。

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