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龙图腾网恭喜内蒙古大学申请的专利一种新型Cas13a/cr:mi:crRNA基因敲减工具、构建方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118147229B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410383088.3，技术领域涉及：C12N15/85；该发明授权一种新型Cas13a/cr:mi:crRNA基因敲减工具、构建方法及其应用是由杨磊;李光鹏;雷佳茹;白春玲;刘雪霏;苏广华;徐亚男设计研发完成，并于2024-04-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种新型Cas13a/cr:mi:crRNA基因敲减工具、构建方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及生物技术领域，公开了一种新型Cas13acr:mi:crRNA基因敲减工具、构建方法及其应用，将引导Cas13a核酸酶（Cas13a）至目的基因的两个规律成簇的间隔短回文重复序列RNAa（CRISPR‑DerivedRNA,crRNAa）和规律成簇的间隔短回文重复序列RNAa（CRISPR‑DerivedRNA,crRNAb）序列分别连接在初体miRNA（PrimarymiRNA,pri‑miRNA）的左、右侧翼，形成三重识别目的基因的cr:mi:crRNA引导RNA，构建Cas13acr:mi:crRNA。牛及小鼠肌肉细胞转染Cas13acr:mi:crRNA后，借助Drosha核酸内切酶对cr:mi:crRNA进行切割分离，产生彼此分离的crRNAa，crRNAb和前体miRNA（PreviousmiRNA,pre‑miRNA），从而对靶向信使RNA（MessengerRNA，mRNA）进行三重识别切割，显著提高RNAi效率，为生物育种提供高效的基因干扰系统。

本发明授权一种新型Cas13a/cr:mi:crRNA基因敲减工具、构建方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种新型Cas13acr:mi:crRNA基因敲减载体，其特征在于：所述载体包含crRNAa、初体miRNA和crRNAb的结构；所述crRNAa和crRNAb位于初体miRNA两翼；所述载体的核苷酸序列选自SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:14、SEQIDNO:15中的一种或多种。

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