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龙图腾网恭喜湖南大学申请的专利铜催化羧酸的区域选择性烯烃化和三氟甲基化生成(Z)-三氟甲烷烯醇酯的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115108905B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210777545.8，技术领域涉及：C07C67/00；该发明授权铜催化羧酸的区域选择性烯烃化和三氟甲基化生成(Z)-三氟甲烷烯醇酯的方法是由邱仁华;卢懂;杨晓刚;关文键;尹双凤;神户宣明设计研发完成，并于2022-07-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本铜催化羧酸的区域选择性烯烃化和三氟甲基化生成(Z)-三氟甲烷烯醇酯的方法在说明书摘要公布了：本发明目的在于提供一种铜催化羧酸的区域选择性烯烃化和三氟甲基化生成Z‑三氟甲烷烯醇酯的方法。该反应对各种未活化的羧酸表现出耐受性，相应的区域选择性、立体选择性产物产率高，反应条件温和。该催化方案具有原料广泛、不含贵金属和有害副产品等优点。这种合成Z‑乙烯基三氟甲烷酯的策略可以为结构高度官能化或复杂的烯烃打开一扇门，这些烯烃仍然难以用传统的合成方法制备。

本发明授权铜催化羧酸的区域选择性烯烃化和三氟甲基化生成(Z)-三氟甲烷烯醇酯的方法在权利要求书中公布了：1.一种铜催化合成Z-α-位取代的三氟甲基烯醇酯的方法，其特征在于，合成方法如下：向装有磁力搅拌的10mLSchlenk管中添加0.30mmol羧酸类衍生物、0.03mmolCuCl和0.69mmolNaI；用泵抽真空后填充氮气三次；然后，在N2气氛下添加1.0mL超干溶剂四氢呋喃和0.6mmolTMSCF3；获得的混合物在70℃恒温油浴锅下搅拌12小时；冷却至室温后，该混合物用乙酸乙酯稀释后，加入适量水，再用乙酸乙酯萃取三次，收集有机相，并加入适量的无水Na2SO4脱水，合并有机层，在减压下浓缩；粗产物在硅胶上通过柱色谱分离方法，得到纯化的三氟甲基烯醇酯；所述反应式如下： 所述羧酸类衍生物选自如下化合物：苯乙酸；甲氧基苯乙酸，其中，甲基位于羧基的对位、间位、邻位；溴代苯乙酸，所述溴位于羧基的对位、间位、邻位；甲基苯乙酸，所述甲基位于羧基的对位、间位、邻位；卤素取代的苯乙酸，所述卤素为氟、氯、碘；3,4,5-三甲氧基苯乙酸；4-苯氧基苯乙酸；2-噻吩苯乙酸；2-萘苯乙酸，2-2,3-二氢苯并呋喃-6-基乙酸；苯丙酸；苯丁酸；吲哚美辛；伊索克酸；苯氧乙酸；卤素取代基苯氧乙酸，所述卤素为氟、溴、碘；氯取代苯氧乙酸，所述氯位于羧基的对位、间位；甲基取代苯氧乙酸，所述甲基位于羧基的对位、间位、邻位；4-叔丁基苯氧乙酸；4-异丙基苯乙酸；2，6-二甲基苯氧乙酸；甲氧基取代苯氧乙酸，所述甲氧基位于羧基的对位、间位、邻位；2，3-二甲氧基苯氧乙酸；4-三氟甲氧基苯氧乙酸；1-萘氧乙酸；2-萘氧乙酸；苯硫乙酸；2-苯基丙酸；间氯-2-苯基丙酸；其中，羧酸类化合物中的取代基R3与R4与三氟甲基烯醇酯中的取代基R3和R4相对应。

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