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龙图腾网恭喜西北矿冶研究院申请的专利一种镍掺杂卤氧化铋/g-C3N4复合催化剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116273114B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310114503.0，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权一种镍掺杂卤氧化铋/g-C3N4复合催化剂的制备方法是由赵坤;王文昌;王军;万卷敏;席利丽;郑雪花;于慧;郭永宏设计研发完成，并于2023-02-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种镍掺杂卤氧化铋/g-C3N4复合催化剂的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种镍掺杂卤氧化铋g‑C3N4复合催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一，制备g‑C3N4；步骤二，BiOX‑g‑C3N4的制备；步骤三，镍掺杂BiOX‑g‑C3N4复合催化剂的制备；本发明将Ni离子与催化剂BiOX‑g‑C3N4掺杂，大幅度提高材料的光催化性能，Ni离子的掺杂产生了更多的氧空穴，抑制了光生电子‑空穴的复合，使g‑C3N4的光吸收边发生红移，减少了光生电子从g‑C3N4价带向导带跃迁的能量，降低了复合催化剂的禁带宽度，提高了BiOX‑g‑C3N4复合光催化剂的光催化活性。

本发明授权一种镍掺杂卤氧化铋/g-C3N4复合催化剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种镍掺杂卤氧化铋g-C3N4复合催化剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一、g-C3N4制备：按照三聚氰胺和硫脲的质量比为1：0.2-0.6的比例称取三聚氰胺和硫脲并混合，或者按照三聚氰胺和六次甲基四胺的质量比为1：0.2-0.6的比例称取三聚氰胺和六次甲基四胺并混合；溶解在50-100ml去离子水中，搅拌30-90min后将所得混合溶液转移到聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中进行水热反应，水热反应温度为120-210℃并保温4-10h，水热反应后，将悬浮液离心分离，用无水乙醇洗涤，洗涤后置于干燥箱中并在80-100℃下干燥1-5h，干燥后将所得白色粉末放入带盖的坩埚中，将坩埚放入马弗炉中，在空气气氛下以2-10℃min的速率加热至400-600℃，冷却至室温，得到浅黄色石墨烯相g-C3N4样品；步骤二、卤氧化铋g-C3N4制备：向步骤二所制备的石墨烯相氮化碳g-C3N4中加入溶剂，醋酸、乙醇、乙二醇、乙腈其中一种或几种，该溶剂加入体积为g-C3N4的1.5-3倍，搅拌混合，然后向g-C3N4混合溶液中加入KX，X=Cl、Br、I其中的一种或几种，和BiNO33•5H2O，加入量为g-C3N4、KX、BiNO33•5H2O质量比为1:1.1:1.7，将混合溶液进行超声分散，时间为10-90min，然后置于高压釜中进行加热，加热温度为80-210℃，时间为2-10h，产物离心后洗涤、干燥，干燥温度为60-100℃，时间为0.5-4h，研磨获得BiOX-g-C3N4光催化剂；步骤三、Ni掺杂卤氧化铋g-C3N4复合催化剂的制备：按设计比例将镍盐，硝酸镍、硫酸镍或氯化镍中的一种或者几种，与步骤二制备的BiOX-g-C3N4光催化剂混合并加入到溶剂中搅拌，该溶剂为醋酸、乙醇、乙二醇、乙腈其中一种或几种，在设定温度80-160℃下恒温加热反应2-8h，反应完毕之后自然冷却至室温，抽滤，收集产物，并用去离子水和无水乙醇交替洗涤，滤渣在烘箱中干燥，干燥温度为60-100℃，时间为0.5-4h，得产物Ni掺杂BiOX-g-C3N4复合催化剂；所述Ni掺杂BiOX-g-C3N4复合催化剂为黄色粉末，其中Ni质量百分比含量为5-20wt%，经降解试验测定降解率为87.32%-91.78%。

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