恭喜厦门稀土材料研究所张云获国家专利权
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龙图腾网恭喜厦门稀土材料研究所申请的专利一种镓锗酸锌长余辉纳米材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116606650B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310568264.6，技术领域涉及：C09K11/66；该发明授权一种镓锗酸锌长余辉纳米材料的制备方法是由张云;史俊朋;郑含润;李奕昂设计研发完成，并于2023-05-19向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种镓锗酸锌长余辉纳米材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种镓锗酸锌长余辉纳米材料的制备方法，其采用水热法联合溶胶凝胶‑酸解法制备了镓锗酸锌长余辉纳米材料Zn1.3Ga1.4Ge0.3O4:0.5％Cr3+，规避了溶胶凝胶法制备材料颗粒大、易团聚的问题，所制备的产物纯净度高，同时又显著提升了水热法制备材料较弱的余辉强度，使其在生物成像窗口范围内呈现双发射峰，余辉时间长、发光强度大，相比现有材料其发光强度增强了5‑6倍。
本发明授权一种镓锗酸锌长余辉纳米材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种镓锗酸锌长余辉纳米材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：将乙酸锌溶液、硝酸镓溶液、硝酸铬溶液、锗酸钠溶液以1mmol的体系按照化学式Zn1.3Ga1.4Ge0.3O4:0.5%Cr3+的比例加入烧杯中制备溶液，采用氨水调节pH值，制得溶液a；S2：将S1中的溶液搅拌后在密闭条件下加热进行反应，水洗离心，得到产物A；S3：将GeO2溶于氨水中后，向其中加入ZnNO32溶液和C6H10O8，进行溶解，调整pH后得到溶液b；S4：将S3中得到的溶液b与S2中得到的反应产物A按比例混合，在加热条件下剧烈搅拌，直至溶剂完全蒸干得到凝胶；S5：将S4中得到的凝胶放入烘箱中分阶段干燥后放入马弗炉中退火，冷却后研磨得到反应产物B；S6：将S5中得到的反应产物B酸解后水洗离心处理得到最终产物C；所述S3中的C6H10O8为柠檬酸·一水。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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