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龙图腾网恭喜浙江工业大学申请的专利一种检测茶叶茶汤中多种农药残留量的分析方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116626198B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310631136.1，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种检测茶叶茶汤中多种农药残留量的分析方法是由张全;王瑞;应泽腾;徐亦天;胡士涛;李景;应承峰设计研发完成，并于2023-05-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测茶叶茶汤中多种农药残留量的分析方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种检测茶叶茶汤中多种农药残留量的分析方法，方法过程为：先对待检测的农药类型进行分类，用气相色谱或液相色谱‑串联质谱法（LC‑MSMS）分别绘制待测农药标准品的标准曲线，采用溶剂提取法对茶叶或茶汤样品进行提取，获得提取样品液，经气相色谱GC或者LC‑MSMS测试后，通过上述的标准曲线获得农药残留量结果。本发明的方法具有杂质干扰较少，样品前处理方便，精密度和准确度可靠等优点。GC‑ECD法，可应用于茶叶茶汤样品中毒死蜱、联苯菊酯、甲氰菊酯和氯氰菊酯的痕量分析检测；GC‑FPD法，可应用于茶叶茶汤样品中毒死蜱和马拉硫磷的分析检测；LC‑MSMS法灵敏度较高，定性准确，检出限非常低，可广泛应用于茶叶茶汤样品中新烟碱类农药的痕量分析检测。

本发明授权一种检测茶叶茶汤中多种农药残留量的分析方法在权利要求书中公布了：1.一种检测茶叶茶汤中多种农药残留量的分析方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1标准曲线的绘制S1：将农药标准品用正己烷作为溶剂，分别配制成标准储备液；S2：取各标准储备液，用乙腈作为溶剂配制成混合农药标准储备液，将混合农药标准储备液逐级稀释，配制成不同浓度的梯度标准溶液，待上机分析标准曲线；S3：所述农药为噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、氯噻啉、烯啶虫胺、啶虫脒、呋虫胺和吡虫啉中的至少一种，按照步骤S1-S2配制不同浓度的基质匹配标准溶液，分别加入内标噻虫嗪-d3THI-d3、吡虫啉-d4IMI-d4和噻虫胺-d3CLO-d3，采用液相色谱-串联质谱法LC-MSMS进行分析得到色谱图，内标法定量确定基质匹配标准曲线；2农药残留量的检测分析采用溶剂提取法对茶叶或茶汤样品进行提取，得到提取样品液，然后按照步骤S3中LC-MSMS方法检测提取样品液中农药的色谱图，并根据相应的标准曲线计算出茶叶或茶汤样品中不同类型农药的浓度；步骤S3中液相色谱-串联质谱法LC-MSMS测试的条件为：色谱柱为YMCODS-AQ100mm*2.1mm*3μm，流动相A和B分别为0.1wt％甲酸水和纯乙腈，流动相流速：0.3mLmin；梯度洗脱条件：0～1.3min，90％A；1.3～4min，70％A；4～6min，10％A；6～6.5min，回到初始状态90％A，在6.5-8.5min保持不变冲洗两分钟；质谱条件为：电喷雾离子源，正离子模式ESI+；当按照步骤S3的方法检测提取样品液中的农药的色谱图时，所述农药为噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、氯噻啉、烯啶虫胺、啶虫脒、呋虫胺和吡虫啉中的至少一种，对茶叶或茶汤样品进行提取的方法为下列之一：A茶叶提取法：将茶叶样品粉碎，磨成粉，用水浸泡后，加入内标物IMI-d4和THI-d3，然后加入含有少量乙酸的乙腈作为提取溶液，充分旋涡混合后，过滤，上清液用无水硫酸钠或无水硫酸镁除去部分水后，静置分层，取上清液加入PVPP和GCB用于除杂，以及无水硫酸钠或无水硫酸镁再次除水，涡旋后离心，取上清液，温和氮吹至干，用乙腈复溶后加入CLO-d3，过0.22μm有机滤膜后进样至LC-MSMS检测，通过相应的标准曲线获得农药残留量结果；B茶汤提取法：茶叶用沸水充分冲泡后，取冲泡液加入氯化钠、内标物IMI-d4和THI-d3，加入二氯甲烷萃取后分层，取下清液旋蒸至近干，残余物用含有少量乙酸的乙腈溶解，取上清液加入PVPP和GCB用于除杂以及PSA，涡旋后离心，取上清液，温和氮吹至干，用乙腈复溶后加入CLO-d3，过0.22μm有机滤膜后进样至LC-MSMS检测，通过相应的标准曲线获得农药残留量结果。

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