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恭喜广州海关技术中心李菊获国家专利权

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龙图腾网恭喜广州海关技术中心申请的专利一种动物源性食品中苯并烯氟菌唑的检测方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116990403B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-08发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310790759.3,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种动物源性食品中苯并烯氟菌唑的检测方法是由李菊;徐娟;富宏坤;吴舒悦;席静;王岚;黎天勇;庄嘉设计研发完成,并于2023-06-30向国家知识产权局提交的专利申请。

一种动物源性食品中苯并烯氟菌唑的检测方法在说明书摘要公布了:本发明属于食品检测技术领域,具体公开一种动物源性食品中苯并烯氟菌唑的检测方法,包括以下步骤:S1、提取:将动物源性食品样品与提取溶剂混合,混合震荡后,离心取上清液;S2、净化:将步骤S1的上清液经过固相萃取柱处理,得到待测液;S3、检测:将S2的待测液使用液相色谱‑质谱联用仪进行检测;所述动物源性食品为禽畜肉、水产品、脂肪、内脏、蛋、牛奶及肠衣的一种或多种。本发明首次将苯并烯氟菌唑测定的适用范围扩增到禽畜肉、水产品、脂肪、内脏、蛋、牛奶及肠衣等不同基质的动物源性食品中,且具有快速、操作简易、成本价廉、准确可靠有效和灵敏度高的优点。

本发明授权一种动物源性食品中苯并烯氟菌唑的检测方法在权利要求书中公布了:1.一种动物源性食品中苯并烯氟菌唑的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、提取:将动物源性食品样品与提取溶剂混合,混合震荡后,离心得到上清液;当所述动物源性食品为水产品时,所述S1中提取的具体步骤为:称取试样置于离心管A中,加入质量分数为1%的乙酸乙腈溶液后置于均质器中均质,然后另取离心管B并向其中加入1%乙酸乙腈溶液,清洗均质器刀头,随后将离心管B中的洗涤液合并至离心管A中,混合均匀后加入无水硫酸镁、氯化钠、柠檬酸钠二水合物和柠檬酸二钠-盐倍半水合物,混合均匀后,振荡提取之后再离心,得到上清液,当动物源性食品为脂肪、内脏或肠衣的一种或多种时,所述S1中提取的具体步骤为:称取试样置于离心管中,加入质量分数为1%的乙酸乙腈溶液,混合均匀后,加无水硫酸镁、氯化钠、柠檬酸钠二水合物和柠檬酸二钠-盐倍半水合物,混合均匀,振荡提取之后再离心,得到上清液,当动物源性食品为蛋类时,所述S1中提取的具体步骤为:称取蛋类置于离心管中,加水,混合均匀后,加入质量分数为1%的乙酸乙腈溶液,混合均匀后再加氯化钠,振荡提取之后再离心,得到上清液,S2、净化:取步骤S1得到的上清液经过去磷脂PPR小柱处理,得到待测液;当动物源性食品为水产品、脂肪、肠衣或蛋的一种或多种时,所述步骤S2的具体净化步骤为:吸取上清液至固相萃取柱内过柱,收集流出液至收集管中,混合均匀后过有机滤膜,装瓶,得到待测液,当动物源性食品为内脏时,所述步骤S2的具体净化步骤为:吸取上清液至固相萃取柱内,收集流出液至收集管中,混合均匀后取0.5-1.5mL至试管内,加入0.5-1.5ml水混合均匀,然后过有机滤膜,装瓶,得到待测液,S3、检测:将S2的待测液使用液相色谱-质谱联用仪进行检测,所述液相色谱的色谱条件为:色谱柱:AccucoreaQ,150mm×2.1mm2.6μm,进样量2μL,柱温40℃,流动相A为甲醇,流动相B为含0.1%vol甲酸和5mmolL甲酸铵的水溶液进行梯度洗脱;所述质谱条件为:电喷雾正离子模式,多反应监测模式采集,离子源温度为350℃,蒸发温度为300℃。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人广州海关技术中心,其通讯地址为:510623 广东省广州市珠江新城花城大道66号广东国检大厦B座;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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