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龙图腾网恭喜日照国恩化学有限公司申请的专利一种制备环保阻燃可发性聚苯乙烯的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117186278B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311241108.5，技术领域涉及：C08F120/08；该发明授权一种制备环保阻燃可发性聚苯乙烯的方法是由任敏明;潘广生设计研发完成，并于2023-09-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种制备环保阻燃可发性聚苯乙烯的方法在说明书摘要公布了：本申请涉及可发性聚苯乙烯合成工艺领域，具体公开了一种制备环保阻燃可发性聚苯乙烯的方法。该制备环保阻燃可发性聚苯乙烯的方法，包括以下步骤：在反应釜内依次加入纯水、水系辅料、苯乙烯和油系辅料，通过蒸汽升温并保温，低温聚合完成后加入分散剂B和发泡剂，之后升温进入高温聚合，聚合完成后降温出料。本申请的制备方法可以有效减少对水的污染，从而更环保，更节能。

本发明授权一种制备环保阻燃可发性聚苯乙烯的方法在权利要求书中公布了：1.一种制备环保阻燃可发性聚苯乙烯的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、在反应釜内加入110重量份纯水；加入以下水性辅料并均匀搅拌：0.06～0.08重量份分散剂A，0.0014～0.0018重量份试剂A，0.001～0.0012重量份试剂B；S2、加入苯乙烯100重量份；加入以下油性辅料并均匀搅拌：0.25～0.55重量份引发剂A，0.03～0.08重量份引发剂B，0.2～0.5重量份引发剂C，0.6～0.9重量份阻燃剂，0.2～0.6重量份增塑剂，0.005～0.008重量份稳定剂和0.1～0.2重量份成核剂；0.5～1.5重量份增强改性复合粉体；S3、升温至88～90℃,反应5～6小时；S4、先加入0.2～0.3重量份分散剂B，再加入0.5～1.2重量份发泡剂；S5、升温至118～130℃,反应2.5～5小时；S6、降温出料；所述分散剂A为活性磷酸钙；所述试剂A为聚乙烯醇、羧甲基纤维素和羧乙基纤维素的一种或几种；所述试剂B为过硫酸钾；所述分散剂B为磷酸钙和碳酸钙二者重量1:1的混合物；所述增强改性复合粉体由以下步骤制得：将偏硼酸钙与混有聚乙二醇单甲醚的油酸混合球磨，然后加入改性氧化石墨烯继续混合球磨；所述改性氧化石墨烯由以下步骤制得：S1）、取0.5g氧化石墨烯溶于150mL已除水的DMF溶剂中，分散均匀后转入配有干燥尾接管和除尾气装置的250mL四口烧瓶中，加入20mL丙烯酸或亚油酸，1mg对苯二酚阻聚剂，30mg三乙胺，再缓慢滴加30mL二氯亚砜，磁力搅拌，通入氮气保护，冰浴反应2h后室温过夜；反应完毕过滤除去少量黑色不溶物，滤液水洗得到褐色产物沉积在底部，静置倒掉上清液，反复水洗，10000转分钟高速离心3次，除去包裹在产物里的小分子副产物及少量自聚的丙烯酸或亚油酸，-40℃冷冻干燥得到褐色中间产物；S2）、在50mL圆底烧瓶中加入2g的S1）中制得的中间产物、2g共轭丁二烯和25mL无水二甲苯,连接回流冷凝管,140℃加热回流25min；将液面的边缘上析出的晶体振荡下去，再继续加热5min，停止加热，当不回流时趁热经已预热过的布氏漏斗过滤，滤液放冷，抽滤分出固体产物，在真空干燥器内干燥，制得改性氧化石墨烯。

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