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龙图腾网恭喜温州医科大学申请的专利用于检测细菌的试剂盒及基于CRISPRCas-SDA-AuNPs的细菌检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114807400B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210520811.9，技术领域涉及：C12Q1/689；该发明授权用于检测细菌的试剂盒及基于CRISPRCas-SDA-AuNPs的细菌检测方法是由孙文悦;董雯佳;郑潮钏;郑来宝;楼永良设计研发完成，并于2022-05-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于检测细菌的试剂盒及基于CRISPRCas-SDA-AuNPs的细菌检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及一种用于检测细菌的试剂盒及基于CRISPRCas‑SDA‑AuNPs的细菌检测方法。本发明引入CRISPR‑Cas系统，通过CRISPRCas12a特异性识别细菌和SDA进行检测信号放大，提出了基于CRISPRCas12a‑SDA和DNA‑AuNPs光热效应的细菌检测方法，可以实现对细菌的简便、快速、高灵敏检测。

本发明授权用于检测细菌的试剂盒及基于CRISPRCas-SDA-AuNPs的细菌检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于CRISPRCas-SDA-AuNPs的细菌检测方法，所述方法为非疾病诊断或治疗应用，其特征在于：其采用的试剂盒，包括SDA体系、CRISPRCas体系和DNA-AuNPs；所述SDA体系包括Template、Primer、Bst3.0DNA聚合酶、Nt.BbvCI切刻内切酶、dNTPs；所述CRISPRCas体系包括Cas12a和crRNA，所述Cas12a和crRNA可识别细菌基因组并在识别出含有目标细菌基因组后可非特异性切割Template；所述DNA-AuNPs上的DNA与SDA体系中Template和Primer在Bst3.0DNA聚合酶和Nt.BbvCI内切酶作用下经过链置换等温扩增后产生的ssDNA链两端互补；所述方法包括以下步骤：1采用CRISPRCas体系与待测试样进行酶切反应，得到酶切反应液；2采用SDA体系对步骤1得到的酶切反应液进行扩增得到SDA扩增产物；3将SDA扩增产物与DNA-AuNPs混合进行反应；所述DNA-AuNPs为SH-DNA1和SH-DNA2与AuNPs混合孵育得到；SH-DNA1序列为5’-TTGTCGTTGCGTGCTGA-SH-3’；SH-DNA2序列为5’-SH-CCCAGGTTCTCT-3’；Template序列为5’-CCCAGGTTCTCTTTGTCGTTGCGTGCTGAGGTTAGCAAAGTAGCGTG-3’；Primer序列为5’-CACGCTACTTTGCTAA-3’；crRNA序列为5’-UAAUUUCUACUAAGUGUAGAUGGGCCUAGAUAAAGAAGAAC-3’；所述细菌为创伤弧菌。

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