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龙图腾网恭喜华中农业大学;岭南现代农业科学与技术广东省实验室申请的专利一种基于无酶级联信号放大检测食源性致病菌的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114990196B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210602449.X，技术领域涉及：C12Q1/682；该发明授权一种基于无酶级联信号放大检测食源性致病菌的方法是由陈翊平;魏巧玲;任亮琼设计研发完成，并于2022-05-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于无酶级联信号放大检测食源性致病菌的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于无酶级联信号放大检测食源性致病菌的方法。具体通过在磁珠和聚苯乙烯微球上分别修饰与目标菌DNA互补的探针1（Probe1）及DNA探针2（Probe2）和引发链（tDNA），通过碱基互补配对原则使目标菌DNA分别与载体上的DNA探针进行分子杂交。随后在该体系中引入分别修饰了发卡1（H1）和发卡2（H2）的磁珠或PS微球，在tDNA的触发下，发卡能够高效结合，导致磁珠或微球载体状态发生显著改变，使得基于磁电原理的生物传感器能够进行灵敏响应。本发明采用无酶辅助的信号放大方式，成本低、稳定，且克服了免疫反应中修饰抗体后的微球或磁珠因抗体间固有的静电相互作用引起自聚，造成结果假阳性的问题。

本发明授权一种基于无酶级联信号放大检测食源性致病菌的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于无酶级联信号放大检测食源性致病菌的方法，所述检测为非疾病诊断为目的的检测，其特征在于：所述检测方法包括以下步骤：1）Probe1修饰磁珠MNP-Probe1的制备；2）tDNA-PS-Probe2的制备：Probe2及tDNA修饰聚苯乙烯PS微球；3）PS-H1、PS-H2的制备：H1和H2修饰PS微球；4）目标菌DNA的检测；Probe1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；Probe2的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；tDNA的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示；H1的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示；H2的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示；MNP直径为1000nm，PS直径为3μm，食源性致病菌为单增李斯特菌。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人华中农业大学;岭南现代农业科学与技术广东省实验室，其通讯地址为：430070 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。