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龙图腾网恭喜中国检验检疫科学研究院申请的专利黄曲霉毒素分离电离元件及其制备方法和试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115684402B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211327203.2，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权黄曲霉毒素分离电离元件及其制备方法和试剂盒是由张峰;刘通;王秀娟;许秀丽设计研发完成，并于2022-10-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本黄曲霉毒素分离电离元件及其制备方法和试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了黄曲霉毒素分离电离元件及其制备方法和试剂盒，其中，制备黄曲霉毒素分离电离元件的方法，根据本发明的实施例，该方法包括：将1,3,5‑三4‑氨苯基苯和1,3,5‑三甲酰基间苯三酚进行聚合反应，以便得到有机聚合物；将有机聚合物涂覆在基底表面，以便获得所述分离电离元件；将分离电离元件用于食品中黄曲霉毒素萃取，并作为离子源元件用于敞开式质谱检测。该元件可同时实现黄曲霉毒素的萃取和直接质谱检测，萃取方法简单，质谱检测速度快，灵敏度高。

本发明授权黄曲霉毒素分离电离元件及其制备方法和试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种制备黄曲霉毒素分离电离元件的方法，其特征在于，包括：将1,3,5-三4-氨苯基苯溶解于四氢呋喃中，以便得到第一溶解液，其中，1，3,5-三4-氨苯基苯与四氢呋喃的比例为100mg：20mL；将1,3,5-三甲酰基间苯三酚溶解于四氢呋喃中，以便得到第二溶解液，1,3,5-三甲酰基间苯三酚与四氢呋喃的比例为60mg：8mL；将所述第二溶解液加入所述第一溶解液，再加乙酸，进行聚合反应，以便得到有机聚合物，其中，所述聚合反应是在55-65℃，140-160rpmmin震荡条件下进行的，时间为5-7小时；将基底进行打磨和清洗，以便得到预处理后的基底；以及将所述预处理后的基底浸入硅酮胶溶液后取出，插入所述有机聚合物中，取出后进行干燥老化处理，以便获得所述黄曲霉毒素分离电离元件，其中，所述干燥老化处理的温度为55-65℃，时间为3-5小时，其中，所述硅酮胶溶液为中性硅酮密封胶：苯按体积比1：0.8-1.2形成的混合溶液，其中，所述基底为圆锥形木棒，且所述基底的尖端直径小于300μm。

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