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龙图腾网恭喜广电计量检测(天津)有限公司;广电计量检测集团股份有限公司申请的专利一种测定UV胶中光引发剂TPO-L残留量的气相色谱-质谱联用方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115754039B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211332655.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种测定UV胶中光引发剂TPO-L残留量的气相色谱-质谱联用方法是由张玉;潘敏霞;黄创锋;林炼锋;刘能荣;凌美静设计研发完成，并于2022-10-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种测定UV胶中光引发剂TPO-L残留量的气相色谱-质谱联用方法在说明书摘要公布了：本发明属分析化学技术领域，公开了一种测定UV胶中光引发剂TPO‑L残留量的气相色谱‑质谱联用方法，包括如下步骤：将UV胶粘剂固化处理后，进行萃取处理，萃取所得上清液经浓缩，定容至2‑3ml得到萃取液，将萃取液经洗脱并收集洗脱液，将洗脱液吹至近干，定容至1‑2ml，经滤膜过滤得待测溶液，用GC‑MS对待测溶液进行检测。本发明通过仪器分析参数的优化设定，采用HP‑5ms或DB‑5ht两种色谱柱分离后目标化合物2,4,6‑三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯均可在8min时间内得到对称的色谱峰，峰形对称，基质干扰小该分析测试方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高。

本发明授权一种测定UV胶中光引发剂TPO-L残留量的气相色谱-质谱联用方法在权利要求书中公布了：1.一种测定UV胶中光引发剂TPO-L残留量的气相色谱-质谱联用方法，其特征在于，包括如下步骤：1将UV胶粘剂固化处理后，加入有机溶剂进行萃取处理，萃取所得上清液经浓缩至近干，加入有机溶剂定容至2-3ml得到萃取液，经ENVI-18柱净化，洗脱并收集洗脱液，将洗脱液浓缩至近干，用有机溶剂定容至1-2ml，经滤膜过滤得待测样品溶液；2标准工作溶液的配制：用标准物质配制0.5mgL、1.0mgL、2.0mgL、5.0mgL、10.0mgL的标准工作溶液；3采用气相色谱-质谱进行检测对步骤2中的标准工作溶液进行气相色谱-质谱检测，根据标准溶液浓度-色谱峰面积作出标准工作曲线；在相同条件下将步骤1得到的待测样品溶液进行气相色谱-质谱检测；气相色谱条件：色谱柱：HP-5ms，30m×0.25mm×0.25μm或DB-5ht，15m×0.25mm×0.1μm，进样口温度：230～300℃，进样模式：不分流，色谱柱流量：0.8～1.2mLmin，升温程序：初始温度80～120℃，保持1～2min，以20～40℃min升温至250～300℃，保持1～5min，再以20～30℃min升温至310～330℃，保持2～5min；质谱条件：离子源：EI源，电离能量：70ev，离子源温度：220～240℃，四级杆温度：140～160℃，溶剂延迟：4.5～6min，采集模式：SIM，定量离子m·z-1：147，定性离子m·z-1：119，77；4计算：将测定得到的待测溶液中光引发剂TPO-L的色谱峰面积，代入标准工作曲线，得到待测溶液中光引发剂TPO-L的浓度，然后根据待测溶液所对应的样品质量计算得到UV胶中光引发剂TPO-L的残留量；所述有机溶剂为丙酮、甲醇、乙腈、乙酸乙酯的一种。

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