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龙图腾网恭喜日东纺绩株式会社申请的专利用于检测核酸的对象碱基序列中的变异的方法、选择性地抑制核酸的扩增的方法、及用于实施这些的试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118369437B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202280081876.6，技术领域涉及：C12Q1/6858；该发明授权用于检测核酸的对象碱基序列中的变异的方法、选择性地抑制核酸的扩增的方法、及用于实施这些的试剂盒是由藤村尚宏;橘亚美;内木智朗;竹内实;照内洋子;渡边晃司设计研发完成，并于2022-12-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于检测核酸的对象碱基序列中的变异的方法、选择性地抑制核酸的扩增的方法、及用于实施这些的试剂盒在说明书摘要公布了：本发明旨在提供可以比由夹‑PCR法的变异型基因的检测界限低的变异型基因含有率检测变异型基因的简便的方法及实施其的试剂盒。另外，旨在提供可在核酸扩增反应中选择性地抑制作为对象的碱基序列的扩增的简便的方法及实施其的试剂盒。在核酸扩增反应中，使具有含氨基的阳离子性构成单元1和阴离子性构成单元2，阳离子性构成单元1相对于阴离子性构成单元2的摩尔比阳离子性构成单元1阴离子性构成单元2处于0.13～1.62的范围的两性共聚物与夹核酸共存，增强由夹核酸的具有与其互补的碱基序列的核酸的扩增抑制。

本发明授权用于检测核酸的对象碱基序列中的变异的方法、选择性地抑制核酸的扩增的方法、及用于实施这些的试剂盒在权利要求书中公布了：1.检测试样中的核酸的对象碱基序列中的相对于标准碱基序列的变异的非诊断目的的方法，其使用下列物质进行以所述试样中的核酸作为模板的核酸扩增反应：夹核酸，其含与所述标准碱基序列互补的碱基序列，含至少1个残基的非天然型核苷酸，和两性共聚物，其具有结构中含氨基的阳离子性构成单元1和阴离子性构成单元2，其中阳离子性构成单元1相对于所述阴离子性构成单元2的摩尔比处于0.13～1.62的范围，其中所述阳离子性构成单元1的至少一部分是具有下述通式I-a、I-b、I-e或I-f所表示的结构或作为其酸加成盐的结构的构成单元1-1、1-3或1-4： 式中，R1表示氢原子、任选具有羟基的碳原子数1～10的烷基、碳原子数5～10的环烷基或碳原子数7～10的芳烷基， 式中，R4及R5各自独立地表示氢原子、任选具有羟基的碳原子数1～12的烷基、碳原子数7～12的芳烷基或碳原子数5～6的环烷基，或 式中，R6表示氢原子或甲基，R7及R8各自独立地表示氢原子、或者碳原子数1～4的烷基，n是2～4的整数，且其中所述阴离子性构成单元2的至少一部分是具有下述通式II-a、II-b或II-d所表示的结构的构成单元2-1、2-2或2-4： 式中，R9表示氢或甲基，Y各自独立地表示氢、Na、K、NH4、12Ca、12Mg、12Fe、13Al、或者13Fe， 式中，Y各自独立地表示氢、Na、K、NH4、12Ca、12Mg、12Fe、13Al、或者13Fe，或 式中，R10表示氢或甲基，Y各自独立地是氢、Na、K、NH4、12Ca、12Mg、12Fe、13Al或13Fe，基于由所述核酸扩增反应得到的核酸扩增产物的总量、至所述核酸扩增产物的总量达阈值的所述核酸扩增反应的扩增循环数、所述核酸扩增产物中的具有所述变异的核酸的量、或者至所述核酸扩增产物中的具有所述变异的核酸的量达阈值的所述核酸扩增反应的扩增循环数，判定所述变异的存在。

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