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龙图腾网恭喜江苏海洋大学申请的专利一种玻璃表面接枝季铵阳离子和酚铵两性离子的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116395988B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310116725.6，技术领域涉及：C03C23/00；该发明授权一种玻璃表面接枝季铵阳离子和酚铵两性离子的方法是由张源源;生冬玲;窦维伟;刘志朋;张田林设计研发完成，并于2023-02-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种玻璃表面接枝季铵阳离子和酚铵两性离子的方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种玻璃表面接枝季铵阳离子和酚铵两性离子的方法，特别涉及通过环氧氯丙烷铵与玻璃表面氨基的开环反应，后与5‑氯甲基水杨醛的季铵盐化反应，再与叔胺的二次季铵盐化反应，实现玻璃表面接枝季铵阳离子和酚铵两性离子的改性；本发明提供的方法，实现了玻璃表面的超亲水特性，且技术简单且易实施，所用原材料来源广泛，价格低廉，每个制备步骤反应效率高，制备过程前后没有相互影响。

本发明授权一种玻璃表面接枝季铵阳离子和酚铵两性离子的方法在权利要求书中公布了：1.一种玻璃表面接枝季铵阳离子和酚铵两性离子的方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一、在清洗干净并干燥的玻璃基片单面上，加注质量百分浓度为98％的浓硫酸与质量百分浓度为30％过氧化氢的混合溶液，控温20～120℃，控制时间0.5～50小时，后取出玻璃基片，并使用去离子水清洗玻璃片表面，然后在60～90℃下真空干燥，得到表面羟基化的玻璃片；其中所述混合溶液中浓硫酸和过氧化氢的体积比例为9:1～6:4，所述混合溶液用量为玻璃基片质量的2～200％；步骤二、在步骤一所得的所述羟基化的玻璃片表面上，加注氨基硅烷偶联剂溶液，放入30～130℃烘箱中，控制时间0.5～20小时后，取出并冷却，得到表面氨基化的玻璃片；其中所述氨基硅烷偶联剂溶液中的氨基硅烷偶联剂:乙醇:水的质量比例为1～5:50～98:1～48，所述氨基硅烷偶联剂溶液用量是玻璃基片质量的2～200％；步骤三、在步骤二所得的所述氨基化的玻璃片放入20～60℃反应器后，所述氨基化玻璃片的表面上缓慢加注环氧氯丙烷，反应时间控制0.5～20小时，后使用N2吹去未反应的环氧氯丙烷，得到表面叔胺基化的玻璃片；其中所述环氧氯丙烷用量是玻璃基片质量的5～500％；步骤四、在步骤三所得的所述叔胺基化的玻璃片表面上，加注5-氯甲基水杨醛溶液，放入0～60℃反应器中，反应时间控制0.5～50小时，后取出并使用丙酮清洗去除玻璃片上未反应的5-氯甲基水杨醛，干燥后，得到表面季铵盐化的玻璃片；其中所述5-氯甲基水杨醛溶液中的5-氯甲基水杨醛:有机溶剂的质量比为0.01～0.5:1，所述5-氯甲基水杨醛溶液的用量是玻璃基片质量的2～200％；步骤五、在步骤四所得的所述季铵盐化的玻璃片的表面上，加注叔胺溶液，放入20～90℃反应器中，控制反应时间0.5～50小时后，使用溶剂洗涤玻璃表面，并回收未反应的叔胺，干燥后，制得表面接枝季铵阳离子和酚铵两性离子的玻璃；其中所述叔胺溶液中的叔胺：溶剂的质量比为0.5:0～5，所述叔胺溶液用量是玻璃基片质量的5～500％；所述叔胺具有通式1或通式2所示结构： 其中通式1中的R1、R2和R3分别选自取代或为取代C1～C18烃基，通式2中R选自-F、-Cl、-Br、-OH、CH32N-、-COOH、-SO3H或取代或未取代的C1～C18烃基中的一种或两种以上。

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